2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-6-carbaldehyde | 827598-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-formyl-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole；2-Methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-6-carbaldehyde；2-methyl-7-oxo-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazole-6-carbaldehyde
• CAS: 827598-56-1
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: YVFWPWZQPDGZGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-6-carbaldehyde 、 3-硝基苯基胍硝酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以5%的产率得到2-methyl-N-(3-(nitro)phenyl)-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLO-, OXAZALO AND IMIDAZOLO-QUINAZOLINE COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING PROT EIN KINASES
  [FR] COMPOSES A BASE DE THIAZOLO-, OXAZALO ET IMIDAZOLO-QUINAZOLINE CAPABLES D'INHIBITION DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  化合物的公式（1）或其药学上可接受的盐，其中：X为S、O或NH；'a'为单键；或'a'为双键，且R3和R4中的一个以及R5和R6中的一个不存在；R1为H；或从烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、CO-烷基、SO2-烷基、CO2R13和芳基中选择，每种基可选地含有一个或多个杂原子，并可选地用R8和R9中的一个或多个基替代；R2为H、R8或烷基，烷基可选地用一个或多个R8基替代；R3、R4、R5和R6各自独立地选自H、R8、烷基和烯基，其中所述烷基和烯基可选地用一个或多个R8基替代；或R3和R4，和/或R5和R6一起代表=O；R7为H、R8、NH(CH2)nR9、CO(CH2)nR9、NHCO(CH2)nR9、O(CH2)nR9或烷基或苯基，每种基可选地用一个或多个R8和R9中的一个或多个基替代；R8为OR10、NR10R11、卤素、CF3、NO2、COR10、CN、COOR10、CONR10R11、SO2R10或SO2NR10R11；R9为饱和或不饱和的含有一个或多个来自N、O和S的杂原子的5-或6-成员环基，并可选地用一个或多个R8基替代；R10、R11、R12和R13各自独立地为H或烃基；n为0、1、2或3。该发明的进一步方面涉及包含化合物的公式（1）的药物组合物，以及其在治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病、中风和心血管疾病中的治疗用途。

  公开号：

  WO2005005438A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-氧代-7-四氢-4,5,6,7-苯并噻唑 、 甲酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050148603A1

文献信息

• THIAZOLES AS FUNGICIDES
  申请人：Greul Jorg Nico

  公开号：US20090030024A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Use of compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X, Y, Z are as defined in the description as fungicides. Compounds of the formula (Ia), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 14 , A, X, Y and Z are as defined in the description, process for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

  使用式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8以及X、Y、Z如描述中定义的作为杀菌剂。式(Ia)中的化合物，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、A、X、Y和Z如描述中定义，制备这些化合物的方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010078427A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Thiazolo-, oxazalo and imidazolo-quinazoline compounds capable of inhibiting protein kinases
  申请人：McInnes Campbell

  公开号：US20060264628A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is S, O, or NH; “a” is a single bond; or “a” is a double bond and one of R 3 and R 4 , and one of R 5 and R 6 are absent; R 1 is H; or is selected from an alkyl group, a cycloalkyl group, a heteroaryl group, an aralkyl group, CO-alkyl, SO 2 -alkyl, CO 2 R 13 and an aryl group, each of which optionally contains one or more heteroatoms, and is optionally substituted with one or more groups selected from R 8 and R 9 ; R 2 is H, R 8 , or an alkyl group optionally substituted with one or more R 8 groups; R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are each independently selected from H, R 8 , an alkyl group and an alkenyl group, wherein said alkyl and alkenyl groups are optionally substituted with one or more R 8 groups; or R 3 and R 4 , and/or R 5 and R 6 together represent ═O; R 7 is H, R 8 , NH(CH 2 ) n R 9 , CO(CH 2 ) n R 9 , NHCO(CH 2 ) n R 9 , O(CH 2 ) n R 9 , or an alkyl or phenyl group, each of which is optionally substituted with one or more groups selected from R 8 and R 9 ; R 8 is OR 10 , NR 10 R 11 , halogen, CF 3 , NO 2 , COR 10 , CN, COOR 10 , CONR 10 R 11 , SO 2 R 10 or SO 2 NR 10 R 11 ; R 9 is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from N, O and S, and optionally substituted with one or more R 8 groups; R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are each independently H or a hydrocarbyl group; and n is 0, 1, 2 or 3. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1, and the therapeutic use thereof in the treatment of proliferative disorders, viral disorders, CNS disorders, diabetes, stroke and cardiovascular disorders.

  化合物1的公式，或其药学上可接受的盐，其中：X为S，O或NH；"a"为单键；或"a"为双键，其中R3和R4中的一个，以及R5和R6中的一个缺失；R1为H；或从烷基，环烷基，杂环烷基，芳基烷基，CO-烷基，SO2-烷基，CO2R13和芳基中选择，每个都可以选择性地包含一个或多个杂原子，并且可以选择性地用一个或多个从R8和R9中选择的基团取代；R2为H，R8或烷基，可选择性地用一个或多个R8基团取代；R3、R4、R5和R6各自独立地选择自H、R8、烷基和烯基中的一个，其中所述的烷基和烯基可以选择性地用一个或多个R8基团取代；或者R3和R4，和/或R5和R6一起代表═O；R7为H、R8、NH(CH2)nR9、CO(CH2)nR9、NHCO(CH2)nR9、O(CH2)nR9或烷基或苯基，每个都可以选择性地用一个或多个从R8和R9中选择的基团取代；R8为OR10、NR10R11、卤素、CF3、NO2、COR10、CN、COOR10、CONR10R11、SO2R10或SO2NR10R11；R9为选择性地含有一个或多个R8基团的饱和或不饱和的5或6元环状基团，其中可以选择性地含有一个或多个来自R8的基团；R10、R11、R12和R13各自独立地为H或烃基；n为0、1、2或3。发明的另一方面涉及包括化合物1的制药组合物以及其在治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病、中风和心血管疾病中的治疗用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239526A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。
• Substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[N]isoquinoline compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08263610B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者来治疗的方法。