4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione | 19652-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione
• 英文别名: 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione；1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione；4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-thione；2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-thione；1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine-4-thione
• CAS: 19652-39-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: YKXXOQJFNJYQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(5-chloropyridin-2-yl)-1-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012151512A3
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-苯并[B][1,4]二氮杂革-2-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.5h， 以59%的产率得到4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  发现苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮杂卓为BET溴结构域的口服活性抑制剂。

  摘要：

  已经显示，抑制BRD4参与其中的BET家族的溴结构域可在体内降低myc和白介素（IL）6，这是分别与癌症和炎性疾病具有治疗相关性的标志物。在本文中，我们报道了取代的苯并[b]异恶唑并[4,5-d]氮杂和苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮并作为BRD4溴结构域的片段衍生新抑制剂。来自这些系列的化合物在细胞中具有强效和选择性，随后对微粒体稳定性的优化产生了具有代表性的化合物，这些化合物证明了小鼠血浆IL-6的剂量和时间依赖性降低。

  DOI：

  10.1021/ml500411h

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05536718A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Triazole Derivatives
  申请人：Cezanne Bertram

  公开号：US20080306042A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Novel triazole derivatives are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  新型三唑衍生物是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Synthesis and spectral characterization of novel 1,5-benzodiazepine oxime derivatives
  作者：Lina Rekovic、Lidija Kosychova、Irina Bratkovskaja、Regina Vidziunaite

  DOI：10.2298/jsc180226090r

  日期：——

  Three new 1,3,4,5-tetrahydro-2 H -1,5-benzodiazepin-2-one oximes were synthesized and characterized by the methods of 1H- and 13C-NMR, IR and elemental analysis. Along with previously described compounds bearing one additional methyl group on the 5th nitrogen atom, the new compounds were characterized in bulk by UV–Vis and fluorescence spectroscopy in various sol­vents. The influence of the nature

  合成了三种新的1,3,4,5-四氢-2 H -1,5-苯并二氮杂-2-酮肟，并通过1H-和13C-NMR，IR和元素分析方法进行了表征。除了先前描述的在第5个氮原子上带有一个附加甲基的化合物外，这些新化合物还通过各种溶剂中的UV-Vis和荧光光谱进行了表征。研究并讨论了有机溶剂的性质对标题化合物光谱的影响。
• A straightforward synthesis of novel 4H-thiazolo[3,2-d][1,5]benzodiazepine derivatives
  作者：Regina Janciene、Ausra Vektariene、Zita Stumbreviciute、Lidija Kosychova、Algirdas Klimavicius、Benedikta D. Puodziunaite

  DOI：10.1002/hc.20026

  日期：——

  20026 INTRODUCTION Benzodiazepines and their annelated derivatives ex-hibit a wide spectrum of biological activities andhave found applications in pharmaceutical chem-istry [1]. More recently, considerable efforts havebeen devoted to discover new biologically activecompounds in antitumor antibiotic group by the re-placement of the pyrrole fused ring of pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepine system by thiazole

  摘要：通过不同取代的 2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氮杂卓的反应一步合成了新型 4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯并二氮杂鎓盐。 -2(1H)-硫酮和溴乙醛二乙缩醛。环化显然受苯二氮卓系统中取代基性质的影响。介绍了理论建模和 B3LYP DFT 计算研究。2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 C15:363–368, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20026 引言 苯二氮卓类及其退火衍生物表现出广泛的生物活性，并已在药物化学中得到应用 [1]。最近，