7,7,8,8,9,9,10,10,10-Nonafluoro-5-iododecan-2-one | 109574-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7,8,8,9,9,10,10,10-Nonafluoro-5-iododecan-2-one
• CAS: 109574-82-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₉IO
• 分子量: 444.079
• InChiKey: XVSQUSCOJDPVCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 全氟碘代丁烷 在 tin 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到7,7,8,8,9,9,10,10,10-Nonafluoro-5-iododecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金属锡（0）-金属盐体系促进的F-烷基碘与碳-碳双键的加成反应

  摘要：

  -在室温下，在金属锡（0）-氯化铜（I）的乙酸金属锡（0）-乙酸银（I）的作用下，烷基碘化物容易与各种烯烃在甲醇中反应，得到相应的加成产物，-烷基化碘化物，收率良好至优异。通过使用金属锡（0）-铝（0）试剂也可以促进这种加成反应，尽管需要缓慢加热以使反应进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82786-4

文献信息

• New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds with<i>F</i>-Alkyl Iodides. An Expedient Route to<i>F</i>-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides
  作者：Takashi Ishihara、Manabu Kuroboshi、Yoshiji Okada

  DOI：10.1246/cl.1986.1895

  日期：1986.11.5

  A variety of alkenes and alkynes efficiently undergo the perfluoroalkylation with F-alkyl iodides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in hexane to give good yields of the corresponding F-alkylated alkyl and alkenyl iodides, respectively.

  多种烯烃和炔烃在正己烷中，存在催化量的四(三苯基磷)钯(0)的情况下，能够高效进行全氟烷基化反应，与F-烷基碘化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基碘化物，均获得良好的产率。
• Ishihara, Takashi; Kuroboshi, Manabu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1611 - 1618
  作者：Ishihara, Takashi、Kuroboshi, Manabu

  DOI：——

  日期：——
• ISHIHARA, TAKASHI;KUROBOSHI, MANABU, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1611-1617
  作者：ISHIHARA, TAKASHI、KUROBOSHI, MANABU

  DOI：——

  日期：——
• KUROBOSHI, MANABU;ISHIHARA, TAKASHI, J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 2, 299-303
  作者：KUROBOSHI, MANABU、ISHIHARA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• ISHIHARA TAKASHI; KUROBOSHI MANABU; OKADA YOSHIJI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1895-1896
  作者：ISHIHARA TAKASHI、 KUROBOSHI MANABU、 OKADA YOSHIJI

  DOI：——

  日期：——