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2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraallylene-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol | 132328-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraallylene-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol
英文别名
(4R,trans)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetra-(2-propenyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol;(4R,5R)-2,2-dimethyl-4,5-[bis-(di-2-propenylhydroxymethyl)]-1,3-dioxolane;4-[(4R,5R)-5-(4-hydroxyhepta-1,6-dien-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hepta-1,6-dien-4-ol
2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraallylene-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol化学式
CAS
132328-49-5
化学式
C19H30O4
mdl
——
分子量
322.445
InChiKey
UWTPWHYMRHNCQY-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraallylene-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种季鏻盐化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种季鏻盐化合物及其制备方法,该方法以廉价易得的L‑酒石酸为原料,经过羧基酯化、羟基保护、格氏反应、叠氮取代、叠氮还原及最后与五氯化磷反应等步骤,得到一种季鏻盐化合物;该季鏻盐化合物是一种新的布朗斯特酸催化剂(氢键供体催化剂),可应用于催化不对称曼尼希反应、迈克尔反应和亨利反应等。
    公开号:
    CN104844654B
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-二甲基-2,3-邻异丙亚基-L-酒石酸酯3-溴丙烯magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraallylene-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol
    参考文献:
    名称:
    一种季鏻盐化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种季鏻盐化合物及其制备方法,该方法以廉价易得的L‑酒石酸为原料,经过羧基酯化、羟基保护、格氏反应、叠氮取代、叠氮还原及最后与五氯化磷反应等步骤,得到一种季鏻盐化合物;该季鏻盐化合物是一种新的布朗斯特酸催化剂(氢键供体催化剂),可应用于催化不对称曼尼希反应、迈克尔反应和亨利反应等。
    公开号:
    CN104844654B
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文献信息

  • Complexes having optically active ligands, a process for their
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05047557A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    Compounds of the formula I ##STR1## in which Me is Ti, Zr or Hf, R.sub.1 is a group transferable to aldehyde, keto or imine groups, for example methyl, allyl, vinyl or the radical of an enol or enamine, R.sub.2 is, for example, cyclopentadienyl, R.sub.3 and R.sub.4 are, for example, H or alkyl, R.sub.5 is, for example, phenyl and the C(1) and C(2) atoms are chiral and have predominantly one configuration, are suitable for use as chiral reactants for aldehydes, ketones and imines for the preparation of both enantiomers of secondary or tertiary alcohols or tertiary amines.
    式I化合物 ##STR1## 其中Me为Ti、Zr或Hf,R1为可转移至醛、酮或亚胺基团的基团,例如甲基、烯丙基、乙烯基或烯醇或烯胺的基团,R2例如为环戊二烯基,R3和R4例如为H或烷基,R5例如为苯基,且C(1)和C(2)原子为手性的并主要具有一种构型,适用于作为手性试剂,用于醛、酮和亚胺的制备,以获得次级或三级醇或三级胺的两种对映异构体。
  • Hafner, Andreas; Duthaler, Rudolf O.; Marti, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2321 - 2336
    作者:Hafner, Andreas、Duthaler, Rudolf O.、Marti, Roger、Rihs, Grety、Rothe-Streit, Petra、Schwarzenbach, Franz
    DOI:——
    日期:——
  • Komplexe mit optisch aktiven Liganden, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0387196B1
    公开(公告)日:1995-05-03
  • US5047557A
    申请人:——
    公开号:US5047557A
    公开(公告)日:1991-09-10
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