1-(2-(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetyl)-4-ethylthiosemicarbazide | 1041853-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetyl)-4-ethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-[(5-Benzyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl]amino]-3-ethylthiourea；1-[[2-[(5-benzyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl]amino]-3-ethylthiourea
• CAS: 1041853-98-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆OS₂
• 分子量: 426.566
• InChiKey: IFIUYALJCDPZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetyl)-4-ethylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5-[(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methyl]-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型3-苄基-4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇和噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5（6 H）-one的合成，表征和研究杂环

  摘要：

  合成了3-苄基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇（1），并将其用作原料制备高1,2,4-三唑取代的巯基氨基脲部分（4a-d）的原料。产量。在基本介质中将硫代氨基脲4a-d环化，得到两个通过硫亚甲基（5a-d）连接的三唑环，同时在CHCl 3和K 2 CO 3存在下用氯乙酰氯环化硫代氨基脲4a-d，得到噻唑烷酮衍生物6a-d。在EtOH和稠合CH 3存在下，硫代氨基脲4a-c与苯甲酰溴的反应COONa给出了相应的噻唑啉环系统7a-c。的3-苄基-1,2,4-三唑-5（1H） -硫醇（缩合1）与氯乙酸和芳族醛（8A-在熔融的乙酸钠的存在下，在沸腾的乙酸/乙酸酐混合物克）仅给出一个单一的异构体，可能为9a-g或10a-g。在化合物9a-e上与环仲胺如哌啶或吗啉进行Micheal加成反应后，2-苄基-6-（（α-氨基-芳基/甲基）-1,3-噻唑洛[3,2- b ] [ 1,2,4]-三唑-5-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450339
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 (5-benzyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-thio)-acetic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-(2-(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetyl)-4-ethylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型3-苄基-4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇和噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5（6 H）-one的合成，表征和研究杂环

  摘要：

  合成了3-苄基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇（1），并将其用作原料制备高1,2,4-三唑取代的巯基氨基脲部分（4a-d）的原料。产量。在基本介质中将硫代氨基脲4a-d环化，得到两个通过硫亚甲基（5a-d）连接的三唑环，同时在CHCl 3和K 2 CO 3存在下用氯乙酰氯环化硫代氨基脲4a-d，得到噻唑烷酮衍生物6a-d。在EtOH和稠合CH 3存在下，硫代氨基脲4a-c与苯甲酰溴的反应COONa给出了相应的噻唑啉环系统7a-c。的3-苄基-1,2,4-三唑-5（1H） -硫醇（缩合1）与氯乙酸和芳族醛（8A-在熔融的乙酸钠的存在下，在沸腾的乙酸/乙酸酐混合物克）仅给出一个单一的异构体，可能为9a-g或10a-g。在化合物9a-e上与环仲胺如哌啶或吗啉进行Micheal加成反应后，2-苄基-6-（（α-氨基-芳基/甲基）-1,3-噻唑洛[3,2- b ] [ 1,2,4]-三唑-5-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450339