Phenylazanium;hexafluorophosphate | 12077-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 12077-62-2
• 化学式: C₆H₈N*F₆P
• 分子量: 239.1
• InChiKey: OHLCXSZYVXDSPN-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H4SiMe3)2NbHP(OMe)3 、 Phenylazanium;hexafluorophosphate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Observation in a Niobium Complex of the Rotation of a Coordinated H-D Molecule Blocked at the NMR Time Scale

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00145a028
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 sodium acetate 、 anilinium 、 2-(4-Isopropylphenyl)-6-phenyl-4-methylthiopyrylium hexafluorophosphate 、 乙酸酐 在 solution 、 六氟磷酸 、 水 、 Phenylazanium;hexafluorophosphate 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 2-(2-Isopropylphenyl)-6-phenyl-4-methylthiopyrylium Hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of an intermediate dye product

  摘要：

  本发明提供了一种新型的中间染料合成方法，其具有以下公式：1其中L为S、Te或Se；R1和R2为相同或不同的芳基或烷基化合物；R3为氢或短链烷基；Z为阴离子。制备该中间化合物的过程涉及将R1-乙炔化合物与R2-乙炔化合物（化合物A）反应成具有R1和/或R2成分的烯醚化合物（化合物D），然后从化合物D形成具有基于L的环状环的中间染料化合物，其中包含R1和/或R2成分（化合物F）。使用化合物F可以获得更高的总产量，以进行大规模生产所需的染料。

  公开号：

  US20020022723A1

文献信息

• First Observation in a Niobium Complex of the Rotation of a Coordinated H-D Molecule Blocked at the NMR Time Scale
  作者：Felix A. Jalon、Antonio Otero、Blanca R. Manzano、Elena Villasenor、Bruno Chaudret

  DOI：10.1021/ja00145a028

  日期：1995.10