六氟磷酸 | 16940-81-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 六氟磷酸
• 中文别名: 六氟合磷氢酸(无水)；六氟合磷氢酸
• 英文名称: Hexafluorophosphoric acid
• 英文别名: hydron;hexafluorophosphate
• CAS: 16940-81-1
• 化学式: HPF6
• 分子量: 145.9722
• InChiKey: LJQLCJWAZJINEB-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  10 °C
• 密度：
  1.651 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  与H2O反应
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.5 ppm(2.5 mg/m3); Ceiling 2 ppm (Skin)OSHA: TWA 3 ppmNIOSH: IDLH 30 ppm(250 mg/m3); TWA 3 ppm(2.5 mg/m3); Ceiling 6 ppm(5 mg/m3)
• 物理描述：
  Hexafluorophosphoric acid appears as a clear colorless aqueous solution containing 60 percent hydrogen hexafluorophosphate (HPF6) by mass. Density 1.65 g / cm3. Corrosive to metals and tissue.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid. The commercial product may have a dark honey color which is thought to be due to reduced phosphate species.
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与水溶液、碱金属和碱土金属以及许多有机或无机活性化学药品接触。
• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMP, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN FLUORIDE/ AND PHOSPHOXIDES.
• 腐蚀性：
  Corrosive to glass since HF is present in the aqueous acid and can be generated by hydrolysis of the anhydrous acid.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

症状学（摄入后...）：1. 口腔、喉咙和食道的粘膜腐蚀，伴有即时疼痛和吞咽困难。/酸/

SYMPTOMATOLOGY (AFTER INGESTION...): 1. CORROSION OF MUCOUS MEMBRANES OF MOUTH, THROAT, & ESOPHAGUS, WITH IMMEDIATE PAIN & DYSPHAGIA. /ACIDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

症状学（摄入后...）：2. 上腹痛，可能伴有恶心和呕吐粘液及“咖啡渣”样物质。强烈口渴。/酸性物质/

SYMPTOMATOLOGY (AFTER INGESTION...): 2. EPIGASTRIC PAIN, WHICH MAY BE ASSOCIATED WITH NAUSEA & VOMITING OF MUCOID & "COFFEE-GROUND" MATERIAL. INTENSE THIRST. /ACIDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

症状学（摄入后...）：3. 循环衰竭伴有湿冷皮肤，脉搏微弱且快，呼吸浅表，尿液少。循环性休克往往是直接死亡原因。/酸类/

SYMPTOMATOLOGY (AFTER INGESTION...): 3. CIRCULATORY COLLAPSE WITH CLAMMY SKIN, WEAK AND RAPID PULSE, SHALLOW RESPIRATIONS, & SCANTY URINE. CIRCULATORY SHOCK IS OFTEN IMMEDIATE CAUSE OF DEATH. /ACIDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

症状学（摄入后...）：4. 由于喉头水肿导致的窒息性死亡。5. 与酸接触的所有膜和组织的溃疡。溃疡区域常穿孔，导致纵隔炎或腹膜炎。/酸/

SYMPTOMATOLOGY (AFTER INGESTION...): 4. ASPHYXIAL DEATH DUE TO GLOTTIC EDEMA. 5. ULCERATION OF ALL MEMBRANES AND TISSUES WITH WHICH ACID COMES IN CONTACT. ULCERATED AREAS OFTEN PERFORATE, LEADING TO MEDIASTINITIS OR PERITONITIS. /ACIDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37,S36/37/39,S45,S7/9
• 危险类别码：
  R34,R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28111990
• 危险品运输编号：
  UN 1782 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  SY7115000
• 包装等级：
  II

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	六氟代磷酸；六氟合磷氢酸(无水)
化学品英文名称：	HexafluorophoSphoric acid，anhydrous；Hydrogen hexafluorophosphate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	16940-81-1
分子式：	HPF 6
分子量：	145.98

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：六氟代磷酸；六氟合磷氢酸(无水)

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒，误服会中毒。对皮肤、眼睛和粘膜会起严重烧伤。遇热分解释出高毒的氟化物和氧化磷烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，涂敷氧化镁甘油软膏。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮水及镁乳。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强腐蚀性。遇潮时对玻璃、硅质材料、大多数金属有腐蚀性。遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。受热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。也可以将污染地面撒上苏打灰，用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：2．5mg(F)／
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。车间应配备急救设

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明腐蚀性液体。
pH：
熔点(℃)：	31
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．6510
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	HPF 6
分子量：	145.98
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氟化氢、氧化磷、磷化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81029
UN编号：	1782
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途
可用作金属去污剂、化学上光剂和催化剂，也可用于金属表面防腐。此外，它还是金属清洗剂、电解或化学抛光剂以及金属表面保护层。

类别
腐蚀物品

可燃性危险特性
遇水反应产生有毒氟化氢气体；遇热会放出高毒氟化氢和氧化磷气体

储运特性
需存放在通风、低温和干燥的库房中，并与碱类及氧化剂分开存放

灭火剂
干砂、二氧化碳

职业标准
时间加权平均容许浓度（TWA）为2.5毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 六氟磷酸 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHDANKIN, VIKTOR V.;TYKWINSKI, RIK;BERGLUND, BRUCE;MULLIKIN, MICHELLE;CAP+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2609-2612

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 sodium acetate 、 anilinium 、 2-(4-Isopropylphenyl)-6-phenyl-4-methylthiopyrylium hexafluorophosphate 、 乙酸酐 在 solution 、 六氟磷酸 、 水 、 Phenylazanium;hexafluorophosphate 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 2-(2-Isopropylphenyl)-6-phenyl-4-methylthiopyrylium Hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of an intermediate dye product

  摘要：

  本发明提供了一种新型的中间染料合成方法，其具有以下公式：1其中L为S、Te或Se；R1和R2为相同或不同的芳基或烷基化合物；R3为氢或短链烷基；Z为阴离子。制备该中间化合物的过程涉及将R1-乙炔化合物与R2-乙炔化合物（化合物A）反应成具有R1和/或R2成分的烯醚化合物（化合物D），然后从化合物D形成具有基于L的环状环的中间染料化合物，其中包含R1和/或R2成分（化合物F）。使用化合物F可以获得更高的总产量，以进行大规模生产所需的染料。

  公开号：

  US20020022723A1

文献信息

• Sulfoxonium salts and their use as polymerization catalysts
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04398014A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  New aromatic sulfonylsulfoxonium salts are of formula ##STR1## where q is 1 to 4, R denotes an aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic group, R.sup.6 denotes H, an alkyl or aralkyl group, or a group --COR.sup.9, --CO--NH--(CO).sub.r --R.sup.10, or --SO.sub.2 --R.sup.11, where r is zero or 1, one, but not both, of R and R.sup.6 denoting an aromatic group, R.sup.7 denotes an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or aralkyl group, R.sup.8 has the same meaning as R.sup.7 but may alternatively represent a dialkylamino group or, if R.sup.7 denotes alkyl, it may alternatively represent an arylamino group, R.sup.9, R.sup.10, and R.sup.11 each denote an alkyl, aryl, or aralkyl radical of 1 to 25 carbon atoms, t is 1, 2, or 3, and Z.sup.- denotes a t-valent anion of a protic acid. The salts, e.g., dimethyl-p-toluenesulfonylmethylsufoxonium hexafluorophosphate, are useful as catalysts for the polymerization of cationically polymerizable materials by means of actinic radiation and/or heat. Polyepoxides and resols may be photopolymerized in the presence of the salts and subsequently crosslinked with a latent heat-curing agent.

  新的芳香基磺酰亚砜盐的化学式为##STR1## 其中q为1至4，R代表脂肪族、环状脂肪族或芳香族基团，R.sup.6代表H、烷基或芳基烷基团，或羧基R.sup.9，--CO--NH--(CO).sub.r --R.sup.10，或--SO.sub.2--R.sup.11，其中r为零或1，R和R.sup.6中的一个但不是两个都代表芳香族基团，R.sup.7代表烷基、烯基、环状烷基、环状烷基烷基或芳基烷基团，R.sup.8具有与R.sup.7相同的含义，但也可以代表二烷基氨基团或如果R.sup.7代表烷基，则可以替代地代表芳基氨基团，R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11分别代表1至25个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基基团，t为1、2或3，Z.sup.-代表质子酸的t价阴离子。这些盐，例如二甲基对甲苯磺酰甲基亚砜六氟磷酸盐，可用作通过光致辐射和/或热催化剂催化阳离子聚合材料的催化剂。聚环氧化物和树脂可以在这些盐的存在下光聚合，随后用潜伏热固化剂交联。
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I1的炔烃化合物，其中组和残基A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有权利要求1所述的含义。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的炔烃的制药组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• Enzymes cooated with ionic liquid
  申请人：——

  公开号：US20040087462A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Disclosed is an ionic liquid-coated enzyme, wherein the ionic liquid is an organic salt which presents as a liquid phase at a temperature of about 150° C. or below. The ionic liquid-coated enzyme according to the present invention remarkbly improves enzyme functions, such as enantioselectivity and stability, when the enzyme which may be lipase is coated with an ionic liquid. Further, even in the case of when the ionic liquid-coated enzyme is reused, the enantiomeric excess, enantioselectivity, and activity are not degenerated. The coated enzyme is usable as a catalyst for providing a chiral intermediate required in the synthesis of chiral pesticides, medicines, natural chemicals, and so on.

  本发明公开了一种离子液体包被酶，其中所述离子液体是一种有机盐，在约150°C或以下的温度下呈现液态相。本发明的离子液体包被酶显著提高了酶的功能，如对映选择性和稳定性，当酶（可能是脂肪酶）被包被离子液体时。此外，即使在重复使用离子液体包被酶的情况下，对映过量、对映选择性和活性也不会退化。包被酶可用作催化剂，用于合成手性农药、药物、天然化学物质等所需的手性中间体。
• 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04698350A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (Win 52,522) or salt thereof, a highly potent antibacterial agent, is prepared by nitrating the corresponding 6-desfluoro compound (Win 35,439) to produce the corresponding 6-nitro compound, reducing the latter compound to produce the corresponding 6-amino compound and converting the 6-amino via its diazonium salt to said 6-fluoro compound (Win 52,522). Comparative in vitro and in vivo antibacterial test data are provided to demonstrate the uniqueness of Win 52,522 as a highly potent antibacterial agent having a broad spectrum of antimicrobial activity.

  1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氧代-3-喹啉羧酸（Win 52,522）或其盐是一种高效抗菌剂，通过硝化相应的6-去氟化合物（Win 35,439）制备相应的6-硝基化合物，还原后得到相应的6-氨基化合物，再通过其重氮盐将6-氨基化合物转化为所述的6-氟化合物（Win 52,522）。提供比较体外和体内抗菌试验数据，以证明Win 52,522作为一种高效抗菌剂具有广谱的抗微生物活性的独特性。
• Activators for oligonucleotide synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030191304A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to improved methods for the preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotides. In one aspect, the methods of the invention are used to prepare phosphitylating reagents using pyridinium salts as activators. In a further aspect, the methods of the invention are used to prepare internucleoside linkages using activators which include at least one pyridinium salt and at least one substituted imidazole. In a further aspect, methods are provided preparation of internucleoside linkages between nucleosides having 2′-substituents using imidazolium or benzimidazolium salts as an activator. In a further aspect, methods are provided preparation of internucleoside linkages between nucleosides having bioreversible protecting group that confers enhanced chemical and biophysical properties, without exocyclic amine protection, using imidazolium or benzimidazolium salts as an activator.

  本发明涉及改进的核苷酸磷酰胺和寡核苷酸制备方法。在一个方面，本发明的方法用于使用吡啶盐作为活化剂制备磷酸化试剂。在进一步的方面，本发明的方法用于使用至少一种吡啶盐和至少一种取代咪唑作为活化剂制备核苷酸间连接。在另一个方面，提供了一种方法，用于使用咪唑盐或苯并咪唑盐作为活化剂，制备具有2'-取代基的核苷酸之间的核苷酸间连接。在另一个方面，提供了一种方法，用于使用咪唑盐或苯并咪唑盐作为活化剂，在不进行外环胺保护的情况下，制备具有生物可逆保护基的核苷酸之间的核苷酸间连接，从而使其具有增强的化学和生物物理性质。