tert-butyl 4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)piperidine-1-carboxylate | 201034-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-[4-(1-Tertbutoxycarbonylpiperidin-4-yl)-butyl]-isoindol-1,3-dione；tert-butyl 4-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 201034-97-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: BMHPRMXSKRSFEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)piperidine-1-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-aminobutyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  吡啶类化合物的化学式：(I)及其药用可接受盐，其中X、Y、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5的定义如本文所述。这些化合物及包含其化合物的药用可接受组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和胆固醇和脂质代谢缺陷所特征的疾病，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶丁酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl 4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU PANCRÉAS

  摘要：

  本发明涉及具有更好的细胞生长抑制活性的新型哌啶衍生物，特别是对PANC-1癌细胞培养物比FK866具有更好的抑制活性。因此，本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1为芳基或杂环芳基，可以选择地由一个、两个或三个从低碳烷基、低碳氧基、甲酰基、羟基、被低碳氧基或羟基取代的低碳烷基所取代；A为CnH2n、CnH2n-2或CnH2n-4，其中n=4,5,6,7；B为=N-CN、氧（=O）、硫（=S）；D为NH、-CH=CH-；Ar2为芳基或杂环芳基，可以选择地由一个、两个或三个卤素取代；其中，如果B为氧（=O），Ar1和Ar2不同时为苯基和吡啶-3-基；B和D不同时为=N-CN和-CH=CH-，或其药学上可接受的盐、拉氏混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。式（I）的化合物及其药学可用的加盐具有有价值的药理学性质。具体而言，已发现本发明的化合物，单独或与其他治疗活性化合物结合，具有作为化疗药物的活性，特别是对抗癌症和更特别是胰腺癌的活性。

  公开号：

  WO2018024907A1

文献信息

• Structure-based drug design of novel carborane-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitors
  作者：Yasunobu Asawa、Kiyotaka Katsuragi、Akira Sato、Atsushi Yoshimori、Sei-ichi Tanuma、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.013

  日期：2019.7

  FK866-NAMPT complex (PDB code: 2GVJ) with replacing the boron atom type by the C3 atom type of carboranes predicted that the NAMPT inhibitory activity of 2c was improved by the hydrogen bond formation between the carborane amide and H191 of NAMPT. Although dicarborane compounds 38, 50, 51, and 55 were synthesize aiming to two hydrophobic pockets present in the binding pocket of NAMPT, their inhibitory activity

  根据化合物1的结构设计和合成了一系列含碳硼烷的NAMPT抑制剂，并使用NAMPT比色分析评估了NAMPT的抑制活性。在合成的化合物中，化合物2b和2c表现出显着的NAMPT抑制活性，IC50值分别为0.098±0.008和0.057±0.001 µM。使用FK866-NAMPT配合物（PDB代码：2GVJ）的晶体结构将化合物2与NAMPT的对接模拟，用硼烷的C3原子类型代替硼原子类型，这预示着氢键改善了2c的NAMPT抑制活性在碳硼烷酰胺和NAMPT的H191之间形成。尽管合成了二碳硼烷化合物38、50、51和55，目的是针对NAMPT结合口袋中存在的两个疏水口袋，
• Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US06451816B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention relates to the use of pharmacologically valuable pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides according to general formula (I) in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及根据通式(I)中的具有药理学价值的吡啶基烷、吡啶基烯和/或吡啶基炔酸酰胺在肿瘤治疗或免疫抑制中的使用。
• Photoinduced Nickel-Catalyzed Deaminative Cross-Electrophile Coupling for C(sp²)–C(sp³) and C(sp³)–C(sp³) Bond Formation
  作者：Tao Yang、Yi Wei、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/acscatal.1c01416

  日期：2021.6.4

  The construction of C–C bonds through cross-coupling between two electrophiles in the absence of excess metallic reducing agents is a desirable objective in chemistry. Here, we show that N-alkylpyridinium salts can be efficiently merged with aryl or alkyl halides in an intermolecular fashion, affording products in up to 92% yield at ambient temperature. These reactions harness the ability of N-alkylpyridinium

  在没有过量金属还原剂的情况下，通过两个亲电子试剂之间的交叉偶联构建 C-C 键是化学中的一个理想目标。在这里，我们表明N-烷基吡啶盐可以以分子间方式与芳基或烷基卤有效地合并，在环境温度下以高达 92% 的产率提供产品。这些反应利用N-烷基吡啶鎓盐与 Hantzsch 酯形成电子供体 - 受体复合物的能力，使光诱导单电子转移和碎裂产生烷基自由基，随后被 Ni 基催化物种捕获以促进 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 和 C(sp 3 )–C(sp 3) 键的形成。操作简单的协议适用于站点选择性交叉耦合并容忍不同的功能组，包括对金属还原剂敏感的功能组。
• [EN] COMPOUND FOR TARGETING AND DEGRADING PROTEIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PERMETTANT DE CIBLER ET DE DÉGRADER UNE PROTÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI LEADINGTAC PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022028547A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  本发明提供了一类靶向IRAK4激酶蛋白降解的双功能化合物、药物组合物及其制备方法。本发明所述化合物不但能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白，能有效的抑制免疫细胞产生IL-6，且具有很好的降解选择性。可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。
• Pyridyl alkene- and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20040009967A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  本发明涉及新的吡啶基烷基酸酰胺，其通式为（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的使用，特别是用于肿瘤治疗或免疫抑制。