摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di-tert-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate | 142895-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate
英文别名
tert-butyl [(1S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate;tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]carbamate
di-tert-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate化学式
CAS
142895-07-6
化学式
C15H30N2O5
mdl
——
分子量
318.414
InChiKey
NAYWKKFDRQIFRO-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以510 mg的产率得到(S)-2,5-diaminopentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用酶级联反应合成受保护的3-氨基哌啶和3-氨基氮杂环庚烷衍生物。
    摘要:
    利用半乳糖氧化酶和亚胺还原酶的变体的多酶级联反应成功地将N -Cbz保护的L-鸟氨酸和L-赖氨醇成功转化为L -3- N -Cbz-氨基哌啶和L -3- N -Cbz-氨基氮杂环庚烷分别获得高达54%的分离产率。将反应简化为一锅法可防止关键的不稳定中间体发生潜在的外消旋作用,并产生具有高对映体纯度的产品。
    DOI:
    10.1039/d0cc02976a
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 di-tert-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate
    参考文献:
    名称:
    使用酶级联反应合成受保护的3-氨基哌啶和3-氨基氮杂环庚烷衍生物。
    摘要:
    利用半乳糖氧化酶和亚胺还原酶的变体的多酶级联反应成功地将N -Cbz保护的L-鸟氨酸和L-赖氨醇成功转化为L -3- N -Cbz-氨基哌啶和L -3- N -Cbz-氨基氮杂环庚烷分别获得高达54%的分离产率。将反应简化为一锅法可防止关键的不稳定中间体发生潜在的外消旋作用,并产生具有高对映体纯度的产品。
    DOI:
    10.1039/d0cc02976a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
    申请人:Endermann Rainer
    公开号:US20070099885A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.
    这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是细菌感染。
  • [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX BACTÉRIEN
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2018218192A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Disclosed herein are compounds of formula I and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文披露了公式I的化合物及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX
    申请人:LAVOIE EDMOND J
    公开号:WO2018165611A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    Disclosed herein are compounds of formula (I): and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and compounds of formula I for use in treating or preventing bacterial infections.
    本文披露了以下式(I)的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物和用于治疗或预防细菌感染的式I化合物。
  • Antibacterial amide macrocyles
    申请人:Lampe Thomas
    公开号:US20050256037A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention relates to antibacterial amide macrocycles and process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.
    本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗细菌感染。
  • ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES IV
    申请人:Endermann Rainer
    公开号:US20080076745A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.
    该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病,特别是细菌感染的药物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物