α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt | 54211-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt
• 英文别名: sodium;(E)-(2-oxooxolan-3-ylidene)methanolate
• CAS: 54211-97-1
• 化学式: C₅H₅O₃*Na
• 分子量: 136.083
• InChiKey: BKMKHXCXVBERSB-BJILWQEISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Guseiinow F. I., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 360-365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of (Z)-3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone 反应 1.0h， 生成 α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Jonas, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 8, p. 1907 - 1913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105461711B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• Diastereoselective hydrogenations of α-alkyl α-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-<scp>D</scp>-glucopyranosyloxy)methylene carbonyl compounds. New route to stereopure α-alkyl α-oxymethyl carbonyl compounds
  作者：David S. Larsen、Anthony Schofield、Richard J. Stoodley、Peter D. Tiffin

  DOI：10.1039/p19960002487

  日期：——

  Wittig condensation of the stabilised phosphoranes 9, 10 and 26 with 1-formyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose 11 leads to the vinylogous carbonates 12, 13 and 22. The salts 27–30 and 44, prepared from the corresponding carbonyl compounds, ethyl formate and sodium methoxide, react with acetobromoglucose 21 to give compounds 22–25 and 43.

  稳定的膦烷9、10和26与1-甲酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖11的维蒂希缩合产生碳酸乙烯基酯12、13和22。盐27由相应的羰基化合物，甲酸乙酯和甲醇钠制备的–30和44，与乙酰溴葡萄糖21反应，得到化合物22–25和43。
• Isolation and synthesis of β-miroside an antifungal furanone glucoside from Prumnopitys ferruginea
  作者：Stephen D. Lorimer、Simon D. Mawson、Nigel B. Perry、Rex T. Weavers

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00352-9

  日期：1995.6

  The bioactivity-directed isolation and structural determination of β-miroside 3-[(β-D-glucopyranosyloxy)-methyl]-2(5H)-furanone} from the New Zealand gymnosperm Prumnopitys ferruginea, is described. Picein 4-(β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone} was also isolated. Syntheses of β-miroside, its α-anomer and an isomer with an exocyclic double bond, are described, along with an unusual reaction of an

  描述了从新西兰裸子植物Prumnopitys ferruginea提取的β-紫罗兰苷3-[（β-D-吡喃葡萄糖基氧基）-甲基] -2（5H）-呋喃酮}的生物活性指导的分离和结构测定。还分离出Picein 4-（β-D-吡喃葡萄糖基氧基）苯乙酮}。描述了β-多侧面苷，其α-端基异构体和具有环外双键的异构体的合成，以及环外烷氧基亚烷基内酯与N-溴代琥珀酰亚胺的不寻常反应，得到具有环内双键的产物。β-Miroside具有抗真菌，抗菌和细胞毒活性。
• Diastereoselective hydrogenations of α-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranosyloxymethylene) carboxylic esters: A route to stereopure aldol derivatives
  作者：David S. Larsen、Anthony Schofield、Richard J. Stoodley、Peter D. Tiffin

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88489-7

  日期：1994.12

  New methodology for the stereoselective α-oxymethylation of esters/lactones is described.

  描述了用于酯/内酯的立体选择性α-氧甲基化的新方法。
• α-Amino-α-vinyl-γ-butyrolactone Derivatives from α-{[(Trimethylsilyl)methyl]alkylidene}-γ-butyrolactones
  作者：Marinella Capuzzi、Augusto Gambacorta、Tecla Gasperi、M. Antonietta Loreto、P. Antonio Tardella

  DOI：10.1002/ejoc.200600540

  日期：2006.11

  novel silylated α-ylidene-γ-butyrolactones 2, through ring opening of the intermediate aziridine and loss of the trimethylsilyl group. The stereoselective synthesis of compounds 2, by cross-coupling reactions between α-[(triflyloxy)ylidene]-γ-butyrolactones 3 and tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum, is also described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  N-受保护的 α-氨基-α-乙烯基-γ-丁内酯 1 是通过 NsONHCO2Et 与新型甲硅烷基化 α-亚基-γ-丁内酯 2 的氮杂迈克尔型加成获得的，通过中间体氮丙啶的开环和失去三甲基甲硅烷基。还描述了通过 α-[(三氟甲氧基) 亚基]-γ-丁内酯 3 和三 [(三甲基甲硅烷基) 甲基] 铝之间的交叉偶联反应立体选择性合成化​​合物 2。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)