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5-chloro-2-methylamino-benzenethiol | 79226-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-methylamino-benzenethiol
英文别名
5-Chloro-2-(methylamino)benzenethiol
5-chloro-2-methylamino-benzenethiol化学式
CAS
79226-37-2
化学式
C7H8ClNS
mdl
——
分子量
173.666
InChiKey
RRBXOORSURDJCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-methylamino-benzenethiol盐酸copper(l) iodide乙酸酐 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 7-氯-10-甲基-10H-吩噻嗪-2-胺
    参考文献:
    名称:
    3-取代的7-(3,3-二甲基-1-三嗪基)-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成
    摘要:
    合成了一系列3-取代的(氯,溴,氟或甲基)7-(3,3-二甲基-1-三叠氮基)-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下,用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑,用碘代甲烷甲基化后,将其在50%氢氧化钾中水解,以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合,得到加合物,该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化,得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化,然后与二甲胺偶合,得到相应的三氮烯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180425
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代的7-(3,3-二甲基-1-三嗪基)-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成
    摘要:
    合成了一系列3-取代的(氯,溴,氟或甲基)7-(3,3-二甲基-1-三叠氮基)-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下,用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑,用碘代甲烷甲基化后,将其在50%氢氧化钾中水解,以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合,得到加合物,该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化,得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化,然后与二甲胺偶合,得到相应的三氮烯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180425
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文献信息

  • Anthelmintic quaternary salts. III. Benzothiazolium salts
    作者:David L. Garmaise、Gerard Y. Paris、Jacqueline Komlossy、C. H. Chambers、R. C. McCrae
    DOI:10.1021/jm00301a008
    日期:1969.1
  • LIN, AI, JENG;KASINA, SUDHAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 759-761
    作者:LIN, AI, JENG、KASINA, SUDHAKA
    DOI:——
    日期:——
  • [DE] FARBIGE ORGANOPOLYSILOXANE<br/>[EN] COLOURED ORGANOPOLYSILOXANES<br/>[FR] ORGANOPOLYSILOXANES COLORÉS
    申请人:DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO
    公开号:WO2007144302A1
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] The present invention relates to coloured organopolysiloxanes containing units of the general formula R1 a(
    [FR] La présente invention concerne des organopolysiloxanes colorés contenant des unités de formule générale R1 a(
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft farbige Organopolysiloxane enthaltend Einheiten der allgemeinen Formel R1 a(
  • [EN] PYRIDAZINONE-TYPE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND HERBICIDE COMPRISING SAME<br/>[FR] CONSTITUANT TYPE-PYRIDAZINONE OU SON SEL, ET HERBICIDE LE COMPRENANT<br/>[JA] ピリダジノン系化合物又はその塩、及びそれらを含有する除草剤
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA
    公开号:WO2017170759A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    望ましくない植物への著しい除草活性を示す新規な除草剤を提供する。 一般式(I):(式中、Xは-O-、-S-、-SO-、-SO2-又は-N(Y)-であり;QはZで置換されてもよい単環式アリール、Zで置換されてもよい単環式ヘテロアリールなどであり;Yは水素原子又はアルキルであり;Zはハロゲン、アルキルなどであり;R1はアルキル、アルケニルなどであり;R2は水素原子、アルキルなどであり;R3はハロゲン、ヒドロキシなどであり;R4は水素原子、アルキルなどであり;nは0~4の整数である)で表されるピリダジノン系化合物又はその塩。
  • Synthesis of 3-substituted 7-(3,3-dimethyl-1-triazeno)-10-methylphenothiazines as potential antitumor agents
    作者:Ai Jeng Lin、Sudhaka Kasina
    DOI:10.1002/jhet.5570180425
    日期:1981.6
    3-substituted (chloro, bromo, fluoro or methyl) 7-(3,3-dimethyl-1-triazeno)-10-methylphenothiazines were synthesized as potential antitumor agents. Treatment of p-substituted anilines with ammonium thiocyanate in the presence of bromine gave 6-substituted 2-aminobenzthiazoles which, after methylation with methyl iodide were hydrolyzed in 50% potassium hydroxide to give 5-substituted 2-methylaminothiophenols
    合成了一系列3-取代的(氯,溴,氟或甲基)7-(3,3-二甲基-1-三叠氮基)-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下,用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑,用碘代甲烷甲基化后,将其在50%氢氧化钾中水解,以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合,得到加合物,该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化,得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化,然后与二甲胺偶合,得到相应的三氮烯。
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