5-bromo-2-methylamino-thiophenol | 79226-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 5-bromo-2-methylamino-thiophenol
• 英文别名: 5-Bromo-2-(methylamino)benzenethiol
• CAS: 79226-38-3
• 化学式: C₇H₈BrNS
• 分子量: 218.117
• InChiKey: NGKUQTXSQSKEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methylamino-thiophenol 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 铜 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(7-bromo-10-methylphenothiazin-2-yl)diazenyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-bromo-2-methylamino-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425

文献信息

• BENZOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20170197956A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  It is intended to provide: a compound useful as an amyloid oxidation catalyst which is applicable in vivo and is applicable not only to Aβ peptides but to other amyloids; and a prophylactic or therapeutic drug for an amyloid-related disease, comprising the same. The present invention provides a benzothiazole compound represented by the following formula (1) wherein X represents a halogen atom; R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group; R 2 represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; R 3 and R 4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an alkoxy group, a halogen atom, an amino group, a nitro group, or a cyano group; R 2 and R 4 optionally together form an alkylene group; and R 5 represents an anion.

  本发明提供以下公式（1）所表示的苯并噻唑化合物，其中X代表卤素原子；R1代表可选择取代的碳氢基团；R2代表氢原子或可选择取代的碳氢基团；R3和R4相同或不同，各自代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、烷氧基、卤素原子、氨基、硝基或氰基；R2和R4可选择共同形成烷基基团；R5代表阴离子。旨在提供：一种作为淀粉样蛋白氧化催化剂的化合物，可在体内应用，不仅适用于Aβ肽，还适用于其他淀粉样蛋白；以及包括相同化合物的淀粉样蛋白相关疾病的预防或治疗药物。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• LIN, AI, JENG;KASINA, SUDHAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 759-761
  作者：LIN, AI, JENG、KASINA, SUDHAKA

  DOI：——

  日期：——
• US8309577B2
  申请人：——

  公开号：US8309577B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US9932333B2
  申请人：——

  公开号：US9932333B2

  公开（公告）日：2018-04-03