2,2,3,3-Tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 917951-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-Tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 917951-64-5
• 化学式: C₅HF₇O₂
• 分子量: 226.051
• InChiKey: AEKBSACOYMDZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 NiF₃ 作用下， 生成 七氟丁酸 、 2,2,3,3-Tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 、 五氟丙酸 、 九氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  的电化学氟化过程中的自由基和异构化过程Ñ -丁酰基氯化物，我-丁酰基氯和新戊酰氯的无水氟化氢

  摘要：

  含有伯，仲和叔碳原子的标题化合物的电化学全氟化（ECPF）在无水氢氟酸（AHF）中进行。的主要和次要产品的详细分析表明涉及该碳链异构化环丙烷中间体是ECPF期间更普遍的我相比时-丁酰基氯化物ñ -丁酰基氯化物。涉及自由基中间体的简单统计概率也支持该观察。涉及环丙烷中间体的ECPF在含有三个甲基取代基的新戊酰氯中更为普遍。在这种情况下，全氟环产品样品中也观察到了丙烷中间体。次要全氟化和部分氟化产物的分布也表明，正常的自由基途径主要涉及单电子转移。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.018

文献信息

• Free radical and isomerisation processes during the electrochemical fluorination of n-butyryl chloride, i-butyryl chloride and pivaloyl chloride in anhydrous hydrogen fluoride
  作者：D. Velayutham、K. Jayaraman、K. Kulangiappar、N. Ilayaraja、Y. Ram Babu、P. Santhan Rao、S. Narayana Reddy、K. Victor Babu、M. Noel

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.018

  日期：2006.8

  Electrochemical perfluorination (ECPF) of the title compounds containing primary, secondary and tertiary carbon atoms was carried out in anhydrous hydrofluoric acid (AHF). Detailed analysis of major and minor products suggest that carbon chain isomerisation involving cyclo-propane intermediate is more prevalent during ECPF of i-butyryl chloride when compared to n-butyryl chloride. Simple statistical

  含有伯，仲和叔碳原子的标题化合物的电化学全氟化（ECPF）在无水氢氟酸（AHF）中进行。的主要和次要产品的详细分析表明涉及该碳链异构化环丙烷中间体是ECPF期间更普遍的我相比时-丁酰基氯化物ñ -丁酰基氯化物。涉及自由基中间体的简单统计概率也支持该观察。涉及环丙烷中间体的ECPF在含有三个甲基取代基的新戊酰氯中更为普遍。在这种情况下，全氟环产品样品中也观察到了丙烷中间体。次要全氟化和部分氟化产物的分布也表明，正常的自由基途径主要涉及单电子转移。