2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole | 1226974-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2,3-Bis(4-chlorophenyl)-1-methylindole；2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methylindole
• CAS: 1226974-62-4
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂N
• 分子量: 352.263
• InChiKey: DNYIEQLAVSGAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基苯胺 、 1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 在 [Cp*Co(MeCN)₃](SbF₆)₂ 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到2,3-bis(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  阳离子钴（III）催化的吲哚合成：N-亚硝基苯胺和炔烃的区域选择性分子间环化

  摘要：

  证明了钴（II​​I）在N-亚硝基苯胺与炔烃的直接环化中独特的区域选择性和反应性，可方便地合成N-取代的吲哚。在钴（III）催化剂存在下，当使用不对称的间位取代的N-亚硝基苯胺时，观察到较高的区域选择性。此外，带有缺电子基团的内部炔烃在[Cp * Rh III ]催化的体系中几乎没有反应性，在这种转变中表现出良好的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201511002

文献信息

• Divergent C–H activation synthesis of chalcones, quinolones and indoles
  作者：Yuesen Shi、Huimin Xing、Tianle Huang、Xuexin Liu、Jian Chen、Xiaoyu Guo、Guo-Bo Li、Yong Wu

  DOI：10.1039/c9cc08926h

  日期：——

  report a condition-controlled divergent synthesis strategy of chalcones, quinolones and indoles, which was achieved via a C-H activation reaction of N-nitrosoanilines and cyclopropenones. Variations of Ag salts are observed to be crucial for divergently constructing the three distinct chemical scaffolds. A Rh(i)- and Rh(iii)-cocatalyzed decarbonylation/C-H activation/[3+2] annulation cascade reaction

  我们在这里报告了一个条件控制的查耳酮，喹诺酮和吲哚的发散合成策略，这是通过N-亚硝基苯胺和环丙烯酮的CH活化反应实现的。观察到Ag盐的变化对于差异化构建三个不同的化学支架至关重要。开发了Rh（i）和Rh（iii）共同催化的脱羰/ CH活化/ [3 + 2]环空级联反应，用于合成吲哚。这些方法的特点是反应条件温和，官能团耐受性高以及对克级合成的适应性，为将来通过CH活化衍生新化学支架提供了参考。
• Rhodium-Catalyzed Annulation of Tertiary Aniline <i>N</i>-Oxides to <i>N</i>-Alkylindoles: Regioselective C–H Activation, Oxygen-Atom Transfer, and <i>N</i>-Dealkylative Cyclization
  作者：Bin Li、Hong Xu、Huanan Wang、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b00311

  日期：2016.6.3

  [Cp*RhIII]-catalyzed annulation of tertiary aniline N-oxides with alkynes was reported to achieve the challenging ortho C–H functionalization of tertiary anilines via N–O bond acting as a traceless directing group. More significantly, this system represents the first example which integrates C–H activation, oxygen-atom transfer, and N-dealkylative cyclization in one reaction. This unprecedented coupling

  据报道，[Cp * Rh III ]催化炔烃与叔胺N-氧化物的环化反应是通过N-O键作为无痕导向基团实现的，具有挑战性的叔苯胺邻位C-H功能化。更重要的是，该系统代表了第一个示例，该示例在一个反应​​中集成了C–H活化，氧原子转移和N-脱烷基环化。这种空前的偶联反应使N-烷基吲哚衍生物的构建具有高效率，宽泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• One-Pot Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Diarylindoles by Site-Selective ­Suzuki-Miyaura Reactions of N-Methyl-2,3-dibromoindole
  作者：Peter Langer、Muhammad Ibad、Munawar Hussain、Obaid-Ur-Rahman Abid、Asad Ali、Ihsan Ullah、Dhafer Zinad

  DOI：10.1055/s-0029-1219201

  日期：2010.2

  The Suzuki-Miyaura reaction of N-methyl-2,3-dibromoindole with two equivalents of boronic acids gave symmetrical 2,3-diarylindoles. The reaction with one equivalent of arylboronic acid resulted in site-selective formation of 2-aryl-3-bromoindoles. The one-pot reaction of 2,3-dibromoindole with two different arylboronic acids afforded unsymmetrical 2,3-diarylindoles containing two different aryl groups.

  N-甲基-2,3-二溴吲哚与两个当量的硼酸的铃木-宫浦反应产出了对称的2,3-二芳基吲哚。与一个当量的芳基硼酸反应则选择性地形成了2-芳基-3-溴吲哚。2,3-二溴吲哚与两种不同芳基硼酸的一锅法反应得到含有两种不同芳基的非对称2,3-二芳基吲哚。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective C–H functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes
  作者：Xiaolei Huang、Wenbo Liang、Yang Shi、Jingsong You

  DOI：10.1039/c6cc02217k

  日期：——

  Two novel Rh(iii)-catalyzed chemoselective functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes, including annulation via the sequential C(sp²)–H and C(sp³)–N activation and an O-atom transfer (OAT) process, have been described.

  两种新颖的Rh(iii)催化的三级苯胺N-氧化物与炔烃的化学选择性官能化反应已被描述，包括通过顺序C(sp²)–H和C(sp³)–N活化以及一个O原子转移（OAT）过程进行环化。
• Rhodium(III)-catalyzed synthesis of indoles from 1-alkylidene-2-arylhydrazines and alkynes via C–H and N–N bond cleavages
  作者：Takanori Matsuda、Yuki Tomaru

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.016

  日期：2014.5

  1-Alkylidene-2-arylhydrazines undergo annulative coupling with internal alkynes in the presence of a rhodium(III) catalyst and a copper(II) salt. The reaction proceeds through cleavage of the C–H and N–N bonds of hydrazines to afford 1,2,3-trisubstituted indole derivatives.

  1-炔基-2-芳基肼在铑（III）催化剂和铜（II）盐存在下与内部炔烃进行环状偶联。通过肼的CH键和NH键的裂解进行反应，得到1,2,3-三取代的吲哚衍生物。