(3E,4E)-3,4-dibenzylidene-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 22352-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3E,4E)-3,4-dibenzylidene-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (E,E)-Bis-benzyliden-N-phenylsuccinimid；(E,E)-Dibenzyliden-N-phenylsuccinimid
• CAS: 22352-33-6
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: CTJIBQLCEZKGKY-LPFJTETCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,4E)-3,4-dibenzylidene-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione 在 甲烷磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2,4-diphenyl-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）/甲磺酸（MsOH）-介导的分子内芳烃-烯烃氧化偶联

  摘要：

  已经开发出一种有效的1,4-二芳基-1,3-丁二烯分子内芳烃-烯烃氧化偶联方法，其中涉及使用2,3-二氯-5,6-二氰基对对苯二酚（DDQ）/酸催化剂。该反应涉及通过用DDQ从底物中提取电子来产生自由基阳离子，分子内Friedel-Crafts型反应以及氢自由基的损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301169
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-phenyl-3,4-bis[phenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine-2,5-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (3E,4E)-3,4-dibenzylidene-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Die "Silyl-Stobbe-Kondensation" - Synthese von Fulgimiden

  摘要：

  硅烷-斯托贝缩合"--呋喃酰胺的合成 2,5-双(三甲基硅氧基)-1-苯基吡咯(1)与芳香醛 2 和丙酮(5)发生有机氧烷基化反应，生成 2、3-双[芳基（三甲基硅氧烷）甲基]-N-苯基丁二酰亚胺 4 和 2-[芳基（三甲基硅氧烷）甲基]-3-[1-甲基-2-（三甲基硅氧烷）-乙基]-N-苯基丁二酰亚胺 6。通过三甲基硅烷醇的ß-消除作用，可分别从琥珀酰亚胺 4 和 6 中得到(EE)/(ZZ)-2,3-双(芳基亚甲基)-N-苯基琥珀酰亚胺 7（富尔吉亚胺）和相应的(E)/(Z)-2-(芳基亚甲基)-3-异亚丙基衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26261

文献信息

• A Four-Component Reaction for the Synthesis of Thienopyrrolediones under Transition Metal Free Conditions
  作者：Qiaoyan Xing、Fuhong Xiao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01599

  日期：2022.6.24

  three-starting-material four-component reaction strategy is described to construct thienopyrrolediones (TPDs) from the simplest raw materials, elemental sulfur, aldehydes, and β-ketoamides, under transition metal free conditions. Compared with traditional multistep reaction sequences, this process is simple, efficient, environmentally friendly, and atom-economic and has laid the foundation for further development

  描述了一种三起始材料四组分反应策略，以在无过渡金属条件下从最简单的原材料、元素硫、醛和 β-酮酰胺构建噻吩并吡咯二酮 (TPD)。与传统的多步反应序列相比，该工艺简单、高效、环保、原子经济，为进一步开发易于合成的TPD单元奠定了基础。
• HART R. J.; HELLER H. G.; MEGIT R. M.; SZEWCZYK M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 22, 2227-2232
  作者：HART R. J.、 HELLER H. G.、 MEGIT R. M.、 SZEWCZYK M.

  DOI：——

  日期：——
• Die "Silyl-Stobbe-Kondensation" - Synthese von Fulgimiden
  作者：Ralf Zerrer、Gerhard Simchen

  DOI：10.1055/s-1992-26261

  日期：——

  The "Silyl-Stobbe Condensation" - Synthesis of Fulgimides Organooxyalkylation of 2,5-bis(trimethylsiloxy)-1-phenylpyrrole (1) with aromatic aldehydes 2 and acetone (5) is achieved to yield 2,3-bis[aryl(trimethylsiloxy)methyl]-N-phenylsuccinimides 4 and 2-[aryl(trimethylsiloxy)methyl]-3-[1-methyl-2-(trimethylsiloxy)-ethyl]-N-phenylsuccinimides 6, respectively. By ß-elimination of trimethylsilanol the (EE)/(ZZ)-2,3-bis(arylmethylene)-N-phenylsuccinimides 7 (fulgimides) and the corresponding (E)/(Z) -2-(arylmethylene)-3-isopropylidene derivatives 8 are obtained from succinimides 4 and 6, respectively.

  硅烷-斯托贝缩合"--呋喃酰胺的合成 2,5-双(三甲基硅氧基)-1-苯基吡咯(1)与芳香醛 2 和丙酮(5)发生有机氧烷基化反应，生成 2、3-双[芳基（三甲基硅氧烷）甲基]-N-苯基丁二酰亚胺 4 和 2-[芳基（三甲基硅氧烷）甲基]-3-[1-甲基-2-（三甲基硅氧烷）-乙基]-N-苯基丁二酰亚胺 6。通过三甲基硅烷醇的ß-消除作用，可分别从琥珀酰亚胺 4 和 6 中得到(EE)/(ZZ)-2,3-双(芳基亚甲基)-N-苯基琥珀酰亚胺 7（富尔吉亚胺）和相应的(E)/(Z)-2-(芳基亚甲基)-3-异亚丙基衍生物 8。
• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-<i>para</i>-benzoquinone (DDQ)/Methanesulfonic Acid (MsOH)-Mediated Intramolecular Arene-Alkene Oxidative Coupling
  作者：Ko Hoon Kim、Cheol Hee Lim、Jin Woo Lim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1002/adsc.201301169

  日期：2014.3.10

  An efficient intramolecular arene‐alkene oxidative coupling of 1,4‐diaryl‐1,3‐butadienes has been developed involving the use of a 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐para‐benzoquinone (DDQ)/acid catalyst. The reaction involves the generation of a radical cation by abstraction of an electron from the substrate with DDQ, an intramolecular Friedel–Crafts‐type reaction, and the loss of hydrogen radical.

  已经开发出一种有效的1,4-二芳基-1,3-丁二烯分子内芳烃-烯烃氧化偶联方法，其中涉及使用2,3-二氯-5,6-二氰基对对苯二酚（DDQ）/酸催化剂。该反应涉及通过用DDQ从底物中提取电子来产生自由基阳离子，分子内Friedel-Crafts型反应以及氢自由基的损失。