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4,5-Bis(chloromethyl)-2-phenyloxazole | 156144-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Bis(chloromethyl)-2-phenyloxazole
英文别名
4,5-Bis-chloromethyl-2-phenyl-oxazole;4,5-bis(chloromethyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
4,5-Bis(chloromethyl)-2-phenyloxazole化学式
CAS
156144-28-4
化学式
C11H9Cl2NO
mdl
——
分子量
242.105
InChiKey
SSZJMCOTKGCING-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯丁二醯亞胺4,5-Bis(chloromethyl)-2-phenyloxazole 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以22%的产率得到7,8a-Dihydro-2,6-diphenyl-cis-4H-oxazolo<4,5-f>isoindole-5,7(4aH,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Preparation of (Phenyloxazolo)-3-sulfolene. A Precursor for (Phenyloxazolo)-o-quinodimethane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00087a049
  • 作为产物:
    描述:
    3-Benzamido-4-oxotetrahydrothiophene 1,1-dioxide五氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4,5-Bis(chloromethyl)-2-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Preparation of (Phenyloxazolo)-3-sulfolene. A Precursor for (Phenyloxazolo)-o-quinodimethane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00087a049
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文献信息

  • Chou Ta-shue, Chen HongChuan, Tsai Chung-Ying, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2241-2245
    作者:Chou Ta-shue, Chen HongChuan, Tsai Chung-Ying
    DOI:——
    日期:——
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