1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-ylamine | 1152749-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-ylamine
• 英文别名: 1-[4-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]pyrazol-4-amine
• CAS: 1152749-29-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O
• 分子量: 300.404
• InChiKey: LNIQIJNGQYEPKB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-ylamine 、 对羟基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-hydroxy-N-[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2221298B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 钯 氢气 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the titled compound (0.258 g) as a yellow solid的产率得到1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种预防或治疗老年痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病的预防或治疗剂。所述预防或治疗剂是一种苯基吡唑衍生物，其由下式（1）表示，或其药学上可接受的盐：{其中，R1和R2，可以相同也可以不同，各自代表C1-C6烷基或C3-C8环烷基，或者R1和R2与它们相邻的氮原子一起连接形成一个4-至7-成员的饱和杂环环（其中所述饱和杂环环可以用卤素或C1-C6烷基取代），n代表0至2的整数，T代表氢原子、卤素或C1-C6烷基，R代表式（I）：或类似物。}

  公开号：

  US08193176B2

文献信息

• US7888354B2
  申请人：——

  公开号：US7888354B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8183387B2
  申请人：——

  公开号：US8183387B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8193176B2
  申请人：——

  公开号：US8193176B2

  公开（公告）日：2012-06-05