1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl chloride | 54742-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: thiadiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 54742-57-3
• 化学式: C₃HClN₂OS
• 分子量: 148.573
• InChiKey: GDPRTNRLCIICFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  硒杂环XVIII：4-取代的（1,2,3-selenadiazol-5-yl）氨基甲酸酯及其硫类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由相应的羧叠氮化物的库尔修斯（Curtius）重排制备4-取代的（1,2,3-硒二氮杂-5-基）氨基甲酸酯及其硫类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650234
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives

  摘要：

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06262059B1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020099406A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to herbicidally active thiadiazole derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包含这种衍生物的除草剂组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
• 1,2,3-Thiadiazole amides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04101548A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  A series of novel 4-amino-2-(thiadiazole-carbonyl piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive properties. The thiadiazole substituent may be optionally substituted with alkyl or lower alkoxy carbonylamino groups. A representative embodiment of the invention is 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-ethoxy-carbonylamino-1,2,3-thiadiazole-4-car bonyl)-piperazin-1-yl]-quinazoline.

  披露了一系列具有降压作用的新型4-氨基-2-(噻二唑-羰基哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉化合物。噻二唑取代基可以选择性地被烷基或较低的烷氧羰胺基所取代。该发明的代表性实施形式是4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-乙氧基羰胺基-1,2,3-噻二唑-4-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉。
• Indole derivatives useful for the treatment of CNS disorders
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030166664A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted indole derivatives of formula I 1 wherein R 1 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 3-8 -cycloalkyl or C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, or R 1 is optionally substituted aryl, aryl-C 1-6 -alkyl, heteroaryl, heteroaryl-C 1-6 -alkyl or R 1 is —NR′R″ wherein R′ and R″ are independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 -alkyl, aryl, aryl-C 1-6 -alkyl, heteroaryl and heteroaryl-C 1-6 -alkyl, or R 1 is a saturated or partially saturated 5- to 6-membered ring containing one, two or three hetero atoms selected from O or S, and a group N—R 9 wherein R 9 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 -alkyl; R 2 is C 1-6 -alkyl W, n, X, R 3 -R 8 are as defined in the description. The compounds of the invention are potent dopamine D 4 ligands.

  本发明涉及公式I1的取代吲哚衍生物，其中R1为氢或可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-6烷基，或R1为可选取代的芳基，芳基-C1-6烷基，杂环芳基，杂环芳基-C1-6烷基或R1为—NR′R″，其中R′和R″分别选自氢和可选取代的C1-6烷基，芳基，芳基-C1-6烷基，杂环芳基和杂环芳基-C1-6烷基，或R1为含有一个，两个或三个O或S杂原子的饱和或部分饱和的5-至6-成员环，以及一个N—R9基团，其中R9为氢或可选取代的C1-6烷基；R2为C1-6烷基，W，n，X，R3-R8如描述中定义。本发明的化合物是有效的多巴胺D4配体。
• 1,2,3-Thiadiazole process
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04171363A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A series of novel 4-amino-2-(thiadiazole-carbonyl piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive properties. The thiadiazole substituent may be optionally substituted with alkyl or lower alkoxy carbonylamino groups. A representative embodiment of the invention is 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-ethoxy-carbonylamino-1,2,3-thiadiazole-4-car bonyl)-piperazin-1-yl]-quinazoline.

  本发明揭示了一系列新型4-氨基-2-(噻二唑-羰基哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉，具有降压作用。噻二唑取代基可以选择性地用烷基或较低的烷氧羰基氨基基团取代。本发明的代表实施例是4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-乙氧羰基氨基-1,2,3-噻二唑-4-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉。
• 2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US06608070B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z is OH, C1-6 alkoxy, —NR2R3 or heterocycle; Q is selected from the following: (a) an optionally substituted phenyl, (b) an optionally substituted 6-membered monocyclic aromatic group containing one, two, three or four nitrogen atom(s), (c) an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic group containing one heteroatom selected from O, S and N and optionally containing one, two or three nitrogen atom(s) in addition to said heteroatom, (d) an optionally substituted C3-7 cycloalkyl and (e) an optionally substituted benzo-fuzed heterocycle; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl or halo; R2 and R3 are independently hydrogen, OH, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted with halo, OH, C1-4 alkoxy or CN; X is independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, NO2, NH2, di-(C1-4 alkyl)amino and CN; and n is 0, 1, 2, 3 and 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下选择：（a）可选择取代的苯基，（b）可选择取代的含有一、两、三或四个氮原子的6元单环芳基，（c）可选择取代的含有O、S和N中的一种杂原子的5元单环芳基，并且除了所述杂原子外，还可以选择含有一、两或三个氮原子，（d）可选择取代的C3-7环烷基和（e）可选择取代的苯并杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3分别为氢、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素、OH、C1-4烷氧基或CN的C1-4烷基；X独立选择自H、卤素、C1-4烷基、取代有卤素的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、NO2、NH2、双（C1-4烷基）氨基和CN；n为0、1、2、3和4。本发明还提供一种治疗前列腺素作为病原体的医疗条件的药物组合物。