N,N-4,4-tetramethylpent-2-ynamide | 56677-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-4,4-tetramethylpent-2-ynamide
• 英文别名: N,N,4,4-Tetramethyl-2-pentinamid；4,4-dimethyl-pent-2-ynoic acid dimethylamide；4,4,N,N-Tetramethyl-pent-2-inamid；4,4-Dimethyl-pent-2-insaeure-dimethylamid；N,N,4,4-Tetramethylpent-2-ynamide
• CAS: 56677-03-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YOHKEGBAAZKRIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-4,4-tetramethylpent-2-ynamide 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-Dimethyl-2-pentinthiosaeure-O-methylester
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔属二硫代和硫代酸酯

  摘要：

  α，β-炔属二硫代和硫代酸酯，是通过亚胺盐的硫解，钯（II）催化的乙炔与硫代羰基氯化物的缩合反应或乙炔化镁与硫代羰基氯化物的硫代羰基化反应制得的。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80363-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 二甲氨基甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以68%的产率得到N,N-4,4-tetramethylpent-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  化学，区域和立体选择性铜（II）催化的硼在水性介质中添加到乙炔酯和酰胺中

  摘要：

  开发了在露天条件下进行铜（II）催化的pinBBdan加至炔酸和炔酰胺中的露天条件。简单而温和的β-硼化协议以显着的化学，区域和立体选择性方式进行，从而以良好的产率提供了1,8-二氨基萘保护的（Z）-β-硼烯酸酯和伯，仲和叔酰胺。 。这些反应显示出对各种烷基，芳基和杂原子官能团的高耐受性，并提供了对各种乙烯基硼酸衍生物的方便获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00648

文献信息

• Reciprocal-space formulation and prediction of misfit accommodation in rigid and strained epitaxial systems
  作者：Max W. H. Braun、Jan H. Van Der Merwe

  DOI：10.1007/s11661-002-0370-4

  日期：2002.8

  Geometrical properties form a key aspect of any description of heteroepitaxial systems in which orientation, symmetry, and lattice parameters differ. An energetically founded epitaxial criterion, which is geometric in nature, for matching at a planar interface is derived from a generalization of the Frank-van der Merwe theory and the rigid models introduced by Reiss and van der Merwe. The criterion is most naturally formulated in reciprocal space as the matching of overgrowth and substrate reciprocal lattice vectors and is visualized with a construction analogous to the Ewald construction. Structure factors are introduced and account for rigid translations and the nonprimitive nature of substrate and overgrowth surface unit cells. This article focuses on the derivation of the epitaxial criterion and its consequences as a basis of a description of epitaxial configurations, pseudomorphism, and the parameters of dislocation or misfit vernier arrays, in terms of crystallographic conventions. The strength of the description is its general nature, as it is general and applicable to any combination of crystal symmetries or mismatch and can be used to predict, or interpret, interfacial structure.

  几何特性在任何异质外延系统的描述中都是一个关键方面,其中方向、对称性和晶格参数各不相同。本文从Frank-van der Merwe理论的推广和Reiss与van der Merwe引入的刚性模型出发,推导出了一个基于能量的、本质上是几何性质的外延准则,用于平面界面的匹配。该准则最自然地以倒空间形式表述,即外延生长层和衬底的倒易晶格矢量匹配,并通过类似于Ewald构造的构建方法进行可视化。本文引入结构因子,考虑刚性平移以及衬底和外延生长层表面单胞的非原始性质。文章重点讨论了外延准则的推导及其后果,并将其作为描述外延结构、假同晶以及位错阵列或失配角尺阵列参数的基础,从晶体学的角度出发。该描述的优点在于其普遍性,因为它适用于任何晶体对称性或失配的组合,并可用于预测或解释界面结构。
• Conjugate addition of (trimethylstannyl)copper reagents to α,β-acetylenic N,N-dimethylamides. Trapping of the intermediates with electrophiles
  作者：Edward Piers、J.Michael Chong、Brian A. Keay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84573-1

  日期：——

  A study of the reaction of Me3SnCu·.Me2S (1) and [Me3SnCuSPh]Li (2) with α,β - acetylenic N,N-dimethylamides 3 shows (a) that the overall process can be controlled experimentally so as to produce either N,N-dimethyl ()-(4) or ()-3-trimethylstannyl-2-alkenamides (5), (b) that the initially formed intermediate derived from interaction of 2 and 3 is significantly more stable than that obtained by reaction

  对Me 3 SnCu·.Me 2 S（1）和[Me 3 SnCuSPh] Li（2）与α，β-炔属N，N-二甲基酰胺3反应的研究表明（a）可以控制整个过程实验上产生N，N-二甲基（）-（4）或（）-3-三甲基锡烷基-2-烯酰胺（5），（b）由2和3的相互作用产生的最初形成的中间体明显更多与通过2与α，β-炔属酸酯的反应所获得的中间体相比，该化合物具有更稳定的稳定性，并且（c）通过用1处理3所产生的中间体可以被质子以外的亲电试剂捕获。
• Hartke, Klaus; Gerber, Hans-Dieter; Roesrath, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 903 - 916
  作者：Hartke, Klaus、Gerber, Hans-Dieter、Roesrath, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cycloaddition reactions of acetylenic iminium compounds
  作者：Jonathan S. Baum、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1021/jo00864a001

  日期：1976.1
• Reactions of dialkylamides of trimethylsilylpropiolic acid with triethylgermyllithium
  作者：D. A. Bravo-Zhivotovskii、S. D. Pigarev、O. A. Vyazankina、A. S. Medvedeva、L. P. Safronova、N. S. Vyazankin

  DOI：10.1007/bf00959223

  日期：1984.8