(+/-)-nor-crassifoline | 119459-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-nor-crassifoline
• 英文别名: (+/-)-norcrassifoline；1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol
• CAS: 119459-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: WGFOKYFKVYDDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-nor-crassifoline 、 羟乙醛 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-malacitanine 、 (+/-)-epimalacitanine
  参考文献：
  名称：

  （-）-水榄红碱的结构和全合成。藜角藜的一种不寻常的原小pro碱生物碱

  摘要：

  对Ceratocapnos heterocarpa（Papaveraceae）中存在的生物碱的检查导致分离出了新的原小ber碱生物碱（-）-马拉西茶碱。该生物碱的特征结构特征是1,2,10,11取代模式和C-8处的羟甲基。已经开发了由苄基异喹啉（±）-去甲福西林合成（±）-马拉金嘌呤及其C-8差向异构体的方法。报道了几种C-8取代的原小ine碱生物碱的光谱数据（pmr，cmr和ir）与喹oli嗪构象有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86777-6
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-7-methoxy-isoquinoline 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 (+/-)-nor-crassifoline
  参考文献：
  名称：

  (-)-Ceratocapnos heterocarpa 酪胺：结构和全合成

  摘要：

  摘要 (-)-Caseamine 是从 Ceratocapnosheterocarpa 中分离出来的主要生物碱。其结构是通过光谱方法和总s

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80486-2

文献信息

• SUAU, RAFAEL;VALPUESTA, MARIA;SILVA, M. VICTORIA;PEDROSA, ANTONIO, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 6, C. 1920-1922
  作者：SUAU, RAFAEL、VALPUESTA, MARIA、SILVA, M. VICTORIA、PEDROSA, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——
• (−)-Caseamine from Ceratocapnos heterocarpa: Structure and total synthesis
  作者：Rafael Suau、Maria Valpuesta、M.Victoria Silva、Antonio Pedrosa

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80486-2

  日期：1988.1

  Abstract (−)-Caseamine was the major alkaloid isolated from Ceratocapnos heterocarpa. Its structure was elucidated by spectroscopic methods and by total s

  摘要 (-)-Caseamine 是从 Ceratocapnosheterocarpa 中分离出来的主要生物碱。其结构是通过光谱方法和总s
• Structure and total synthesis of (-)-malacitanine. An unusual protoberberine alkaloid from ceratocapnos heterocarpa
  作者：Rafael Suau、M. Victoria Silva、Maria Valpuesta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86777-6

  日期：——

  The examination of the alkaloids present in Ceratocapnos heterocarpa (Papaveraceae) had led to the isolation of the new protoberberine alkaloid, (-)-malacitanine. Characteristic structural features for this alkaloid are the 1,2,10,11-substitution pattern and the hydroxymethyl group at C-8. The synthesis of (±)-malacitanine and its C-8 epimer from the benzylisoquinoline (±)-norcrassifoline has been

  对Ceratocapnos heterocarpa（Papaveraceae）中存在的生物碱的检查导致分离出了新的原小ber碱生物碱（-）-马拉西茶碱。该生物碱的特征结构特征是1,2,10,11取代模式和C-8处的羟甲基。已经开发了由苄基异喹啉（±）-去甲福西林合成（±）-马拉金嘌呤及其C-8差向异构体的方法。报道了几种C-8取代的原小ine碱生物碱的光谱数据（pmr，cmr和ir）与喹oli嗪构象有关。