3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chlorobenzaldehyde | 959909-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-benzaldehyde；2-chloro-3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}benzaldehyde；3-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-chlorobenzaldehyde；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-chlorobenzaldehyde
• CAS: 959909-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₂Si
• 分子量: 270.831
• InChiKey: IBITUBNQUBBHGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chlorobenzaldehyde 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.67h， 生成 (5R,6R)-6-((2R,4R,5S,8E,10E)-11-(2-chloro-3-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-4-methyl-7-oxoundeca-8,10-dien-2-yl)-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成比通戈利德的简洁方法：（-）-比通戈利德B和E的总合成†

  摘要：

  描述了（-）-比通内酯B的第一全合成和（-）-比通内酯E的第二代全合成。该方法的基础包括一条收敛灵活的路线，其中包括布朗酰化，高度非对映选择性底物控制的帕特森抗羟醛反应，羟基定向的1,3-顺式/反还原，巴顿-麦康比脱氧和RCM反应。通过这种途径，可以容易地使用通用中间体13来合成比通戈利德A–E和富兰克林奈德A–C家族。

  DOI：

  10.1039/c4ob00250d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成比通戈利德的简洁方法：（-）-比通戈利德B和E的总合成†

  摘要：

  描述了（-）-比通内酯B的第一全合成和（-）-比通内酯E的第二代全合成。该方法的基础包括一条收敛灵活的路线，其中包括布朗酰化，高度非对映选择性底物控制的帕特森抗羟醛反应，羟基定向的1,3-顺式/反还原，巴顿-麦康比脱氧和RCM反应。通过这种途径，可以容易地使用通用中间体13来合成比通戈利德A–E和富兰克林奈德A–C家族。

  DOI：

  10.1039/c4ob00250d

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• NON-CYCLIC SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE BENZYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20090326029A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了含有苯并咪唑噻吩化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• WO2007/143456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A concise approach for the synthesis of bitungolides: total syntheses of (−)-bitungolide B & E
  作者：K. Mahender Reddy、J. Shashidhar、Subhash Ghosh

  DOI：10.1039/c4ob00250d

  日期：——

  The first total synthesis of (−)-bitungolide B and a second-generation total synthesis of (−)-bitungolide E are described. The cornerstone of the approach comprises a convergent and flexible route involving Brown crotylation, highly diastereoselective substrate controlled Paterson anti-aldol reaction, hydroxyl-directed 1,3-syn/anti reduction, Barton–McCombie deoxygenation and RCM reactions. Via this

  描述了（-）-比通内酯B的第一全合成和（-）-比通内酯E的第二代全合成。该方法的基础包括一条收敛灵活的路线，其中包括布朗酰化，高度非对映选择性底物控制的帕特森抗羟醛反应，羟基定向的1,3-顺式/反还原，巴顿-麦康比脱氧和RCM反应。通过这种途径，可以容易地使用通用中间体13来合成比通戈利德A–E和富兰克林奈德A–C家族。