2-[7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-3-yl]acetonitrile | 1132682-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 1132682-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: GCSXHNBDMRTOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-3-yl]acetonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-7-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037308A1
• 作为产物：
  描述：

  1h-Indole-3-acetonitrile,7-acetyl- 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037308A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010089327A3

  公开（公告）日：2010-10-21
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2203440B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Poncelet Virginie Sophie

  公开号：US20100240637A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Schoentjes Bruno

  公开号：US20110294846A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use for the treatment of cancer as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).
• Inhibitors Of The Interaction Between MDM2 And P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200121667A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Q and Z have defined meanings.