diethyl 2-hydroxy-2-(2-methyl-1-buten-3-yl)propane-1,3-dioate | 73961-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-hydroxy-2-(2-methyl-1-buten-3-yl)propane-1,3-dioate
• 英文别名: diethyl hydroxy(2-methyl-1-buten-3-yl)propanedioate；Diethyl 2-(1,2-dimethyl-2-propenyl)-2-hydroxymalonate；diethyl 2-hydroxy-2-(3-methylbut-3-en-2-yl)propanedioate
• CAS: 73961-93-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: IBVRGFAGQDIZJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-100 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-hydroxy-2-(2-methyl-1-buten-3-yl)propane-1,3-dioate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2,3-dimethylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 酮基丙二酸二乙酯 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到diethyl 2-hydroxy-2-(2-methyl-1-buten-3-yl)propane-1,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014

文献信息

• Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00527a064

  日期：1980.3
• Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00187a030

  日期：1984.6
• Clay catalyzed ene-reactions. Synthesis of γ-lactones
  作者：Jean-Fraçnois Roudier、André Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81442-8

  日期：1984.1
• SALOMON M. F.; PARDO S. N.; SALOMON R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 7, 2473-2475
  作者：SALOMON M. F.、 PARDO S. N.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• SALOMON, M. F.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 13, 3797-3802
  作者：SALOMON, M. F.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——