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2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester | 71199-02-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
N-Ethoxycarbonyl-2-oxa-3-azabicyclo<2.2.2>octen;Ethyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
71199-02-5
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
GFRDQQXFBHAQDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a8144a9cf148cfcc7128120187a3da6a
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-methyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    6元环氮转化的障碍:四氢1,2-恶嗪中的氮转化
    摘要:
    通过13 C NMR光谱对双环恶嗪N-甲基-2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛烷中的氮转化过程进行研究,发现其活化能为14.9 kcal mole -1。在N-甲基四氢-1,2-恶嗪的1 H光谱中详细观察该过程的动力学,结果显示ΔH ≠ 15.1±0.4 kcal mole -1和ΔS ≠ 2.3±1.5 cal mol -1 K -1。从活化参数的相似性可以得出结论,这两个过程都是由氮转化引起的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99491-8
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基氨基甲酸乙酯1,3-环己二烯四丁基高碘酸铵 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以71%的产率得到2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Application of Palladium-Catalyzed Allylic Arylation to the Synthesis of a (±)-7-Deoxypancratistatin Analogue
    摘要:
    Palladium-catalyzed coupling of an aryl siloxane and an allylic carbonate proceeded in good yield to give an adduct that was converted to an analogue of (+/-)-7-deoxypancratistatin.
    DOI:
    10.1021/ol061070z
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