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3-pentafluoroethyl-5-phenyl-1,2,4-triazole | 119811-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-pentafluoroethyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
英文别名
5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
3-pentafluoroethyl-5-phenyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
119811-44-8
化学式
C10H6F5N3
mdl
MFCD13501284
分子量
263.17
InChiKey
KMUKARGCWCQZOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-144 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    299.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KATAGIRI, NOBUYA;WATANABE, HIROSHI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N, C. 3354-3372
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cycloadditions in syntheses. XXXVII. Syntheses of 6-trifluoromethyl-1,2,4-triazines and -1,2,4-triazin-5-ones and their pericyclic reactions with olefins.
    作者:NOBUYA KATAGIRI、HIROSHI WATANABE、CHIKARA KANEKO
    DOI:10.1248/cpb.36.3354
    日期:——
    6-Trifluoromethyl-1, 2, 4-triazines and -1, 2, 4-triazin-5-ones were synthesized to investigate the role of the trifluoromethyl group in their thermal as well as photochemical cycloaddition reactions with olefins. In photochemical 2+2 cycloaddition using the triazin-5-ones and -3, 5-diones, the activation of the imine function by the trifluoromethyl group is demonstrated and a new route to azetidine derivatives having a trifluoromethyl group is disclosed. In thermal 4+2 cycloaddition using the corresponding triazines, acceleration of the so-called inverse electron demand Diels-Alder reaction is demonstrated. Clarification of the mechanisms of these reactions and their use in the synthesis of azetidin-2-ones and pyridines having a trifluoromethyl group are also described.
    6-三甲基-1,2,4-三嗪和-1,2,4-三嗪-5-酮被合成,以研究三甲基在其与烯烃的热和光化学环加成反应中的作用。在光化学2+2环加成反应中使用三嗪-5-酮和-3,5-二酮时,通过三甲基对亚胺功能的活化得以展现,并揭示了一条通向含有三甲基的氮杂环丁烷生物的新途径。在热4+2环加成反应中使用相应三嗪时,证明了所谓的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的加速。这些反应的机制澄清及其在合成含有三甲基的氮杂环丁烷-2-酮和吡啶中的应用也被描述。
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