4-FC6H4CN(CF3)2 | 34153-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-FC6H4CN(CF3)2
• 英文别名: 4-fluoro-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-aniline；N-(p-Fluorphenyl)-hexafluorisopropylidenimin；Hexafluoraceton-N-(p-fluorphenyl)-imin；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-N-(4-fluorophenyl)propan-2-imine
• CAS: 34153-70-3
• 化学式: C₉H₄F₇N
• 分子量: 259.126
• InChiKey: NLSZXCCEFVCNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-FC6H4CN(CF3)2 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以39%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-6-fluorobenzoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  的异常反应Ñ六氟丙酮的-Arylimines与米氯过氧酸。2,2-双（三氟甲基）苯并恶唑烷的新途径†

  摘要：

  的容易获得的反应Ñ -arylimines用无水六氟丙酮的米氯过氧酸导致在30-70％的产率形成取代的2,2-双（三氟甲基）恶唑烷的作为氧化环化反应的结果。该方法是通用的，可用作合成相应多氟恶唑烷的途径。

  DOI：

  10.1002/ijch.199900018
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 、 4-氟苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到4-FC6H4CN(CF3)2
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions ofN-Substituted Hexafluoroisopropylideneimines

  摘要：

  N-芳基和N-烷基六氟异丙叉亚胺（2）通过对六氟硫代丙酮二聚体（1）进行芳基或烷基胺处理而制备。这些亚胺与醇和硫醇反应，生成三种加成产物7、8和9。六氟丙酮的苯腙（3）、半卡巴腙（4）、腙（5）和烯二亚胺（6）也直接从1和相应的羰基试剂中获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3260

文献信息

• Chemistry of N-substituted 2,2-difluoro-3,3-bis (trifluoromethyl)aziridines
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00295-5

  日期：2000.10

  Variety of N-Aryl and N-alkyl-2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)aziridines are prepared by reaction of the corresponding imines of hexafluoroacetone with difluorocarbene generated by thermolysis of hexafluoropropylene oxide. Results of reaction of N-aryl-2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)-aziridines with CsF, CF3SO3H, HF and thermal rearrangement are presented.

  的各种Ñ -芳基和ñ -烷基-2,2-二氟-3,3-双（三氟甲基）氮丙啶通过与通过六氟环氧丙烷的热分解生成的二氟卡宾六氟丙酮的相应亚胺反应而制备。给出了N-芳基-2,2-二氟-3,3-双（三氟甲基）-氮丙啶与CsF，CF 3 SO 3 H，HF和热重排反应的结果。
• Reaction of polyfluorinated imines with trifluoromethyltrimethylsilane. Direct synthesis of N-(perfluoro-t-butyl)amines
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01182-5

  日期：2000.9

  The reaction of N-arylimines of hexafluoroacetone and CF3Si(CH3)3 (1) in the presence of CsF results in a 48–84% yield formation of ArN(H)C(CF3)3. The reaction requires an equimolar amount of CsF and rapidly proceeds in solvents such as THF or monoglyme. Interaction of CF3NC(CF3)2 with excess of 1 leads to the formation of novel amine [(CF3)3C]2NH. Stable salt of this amine is isolated in a reaction

  在CsF存在下，六氟丙酮的N-芳基丙氨酸与CF 3 Si（CH 3）3（1）的反应导致ArN（H）C（CF 3）3的产率为48-84％。该反应需要等摩尔量的CsF，并在溶剂（如THF或一糖单体）中快速进行。CF的相互作用3 NC（CF 3）2与过量的1所导致新的胺[（CF的形成3）3 C] 2 NH。在异构体CF 3 CF 2 N = CFCF的反应中分离出这种胺的稳定盐在CsF存在的情况下，3超过1。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——