3-tert-butoxy-3-ethoxy-propyne | 7364-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxy-3-ethoxy-propyne
• 英文别名: 3-Tert-butoxy-3-ethoxy-1-propyne；2-(1-ethoxyprop-2-ynoxy)-2-methylpropane
• CAS: 7364-02-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VQJHKYRLFMTMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2-乙氧基环丙烷 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MULLER, PAUL;PAUTEX, NICOLE, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 55-64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Trapping of Cyclopropenes from 2-Alkoxy-1,1-dichlorocyclopropanes
  作者：Paul Müller、Nicole Pautex

  DOI：10.1002/hlca.19910740108

  日期：1991.1.30

  In presence of crown ether, 2-alkoxy-1,1-dichlorocyclopropanes react with t-BuOK/THF preferentially via ring opening to 2-chloroalk-2-en-1-ones and alkynones or to chlorocyclopropenes. The latter may be intercepted with 1,3-diphenylisobenzofuran, but in the absence of trapping agent, the rearrangement to vinylcarbenes does not occur.

  在冠醚的存在下，2-烷氧基-1，1-二氯环丙烷优选通过开环与t - BuOK / THF反应成2-氯烷基-2-烯-1-酮和炔酮或成氯环丙烯。后者可能被1,3-二苯基异苯并呋喃所拦截，但是在没有捕集剂的情况下，不会发生向乙烯基碳烯的重排。
• Nerdel,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 710, p. 36 - 58
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. IV. Ring Opening of gem-Dichlorocyclopropyl Ethers
  作者：Lars Skattebøl

  DOI：10.1021/jo01343a057

  日期：1966.5
• MULLER, PAUL;PAUTEX, NICOLE, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 55-64
  作者：MULLER, PAUL、PAUTEX, NICOLE

  DOI：——

  日期：——