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N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 27185-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
英文别名
N,N'-bis(4-tolylsulfonyl)-4-nitro-1,2-phenylenediamine;3,4-bis(toluene-4-sulfonylamino)nitrobenzene;N-(2-toluenesulfonylamino-5-nitro-phenyl)toluenesulfonamide;4-nitro-1,2-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-benzene;4-Nitro-1,2-bis(tosylamino)benzol;N,N'-ditosyl-4-nitro-o-phenylenediamine;4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-nitrophenyl]benzenesulfonamide
N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)化学式
CAS
27185-57-5
化学式
C20H19N3O6S2
mdl
MFCD00828928
分子量
461.519
InChiKey
ONKHWZVQCUYVOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-201.5 °C
  • 沸点:
    633.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)氯化亚砜 作用下, 生成 5-nitro-1,3-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]thiadiazole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1012 - 1022
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N’-二(对甲苯磺酰基)-1,2-苯二胺乙酸酐 、 nickel(II) nitrate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以84.7%的产率得到N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
    参考文献:
    名称:
    Zakatov, V. V.; Dubina, V. L.; Bezverkhii, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1808 - 1809
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd(II)-Catalyzed Aerobic Intermolecular 1,2-Diamination of Conjugated Dienes: A Regio- and Chemoselective [4 + 2] Annulation for the Synthesis of Tetrahydroquinoxalines
    作者:Zhengxing Wu、Ke Wen、Jingang Zhang、Wanbin Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00919
    日期:2017.6.2
    A Pd(II)-catalyzed aerobic intermolecular 1,2-diamination of conjugated dienes was developed for the regio- and chemoselective preparation of a variety of functionalized tetrahydroquinoxalines, using simple sulfonyl protected o-phenylendiamines as a nitrogen source. This methodology provides a direct and efficient synthesis of tetrahydroquinoxalines. O2 was used as the stoichiometric oxidant, and reaction
    使用简单的磺酰基保护的邻苯二胺作为氮源,开发了Pd(II)催化的共轭二烯的好氧分子间1,2胺化反应,用于区域和化学选择性制备各种功能化的四氢喹喔啉。该方法学提供了直接和有效的四氢喹喔啉合成方法。将O 2用作化学计量的氧化剂,并将反应条件应用于一系列邻苯基苯二胺和共轭二烯。描述了35个实施例,并且对于大多数产物获得了良好的产率和选择性。
  • Antidiabetic agents
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1340500A1
    公开(公告)日:2003-09-03
    A compound of the formula wherein n, m, Z, R1, R5, R8, R9, R10 and R11 are as defined above, useful in the treatment of diabetes, insulin resistance, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, cataracts, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hypertension, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, and tissue ischemia, particularly myocardial ischemia.
    一种具有上述定义的化合物的分子式,用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、白内障、高血糖、高胆固醇血症、高血压、高胰岛素血症、高脂血症、动脉粥样硬化和组织缺血,特别是心肌缺血。
  • Enzyme Inhibitors
    申请人:UNIVERSITY OF SUNDERLAND
    公开号:US20150322035A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The present subject matter relates generally to compounds having the formula (I): wherein each of X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. Compounds of formula (I) may act as inhibitors of the thioredoxin reductase enzyme system. The subject matter also relates to use, formulation and preparation of the compounds. The compounds may be useful in the treatment of inflammatory and oxidative diseases and conditions. The compounds may also provide useful anti-proliferative and anti-apoptotic effects.
    本主题涉及一般具有公式(I)的化合物,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述。公式(I)的化合物可以作为硫氧还蛋白还原酶酶系统的抑制剂。该主题还涉及化合物的使用、配制和制备。这些化合物可用于治疗炎症和氧化性疾病和情况。这些化合物还可以提供有用的抗增殖和抗凋亡作用。
  • A formal [4 + 2] annulation of diamines and prop-2-ynyl sulfonium salts for the synthesis of tetrahydroquinoxalines
    作者:Fei Xia、Yu-Qian Lu、Peng Sun、Qiu-Yan Guo、Qiao-Li Shi、Jun-Zhe Zhang、Chong Qiu
    DOI:10.1039/d2ob01590k
    日期:——
    A formal [4 + 2] annulation of diamines and prop-2-ynyl sulfonium salts was developed. This strategy enables efficient access to tetrahydroquinoxalines in excellent yields.
    开发了二胺和 prop-2-ynyl 硫盐的正式 [4 + 2] 环化反应。该策略能够以优异的收率有效地获得四氢喹喔啉。
  • [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
    申请人:UNIV SUNDERLAND
    公开号:WO2014096864A9
    公开(公告)日:2015-03-05
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