indan-1-carbonyl chloride | 19156-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indan-1-carbonyl chloride
• 英文别名: indane-1-carboxylic acid chloride；indan-1-carboxylic acid chloride；1-indanecarboxylic acid chloride；1-indancarbonyl chloride；2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonyl chloride；Indan-1-<¹³C>-carbonsaeurechlorid；(+/-)-Indan-1-carbonsaeurechlorid；1-Chlorformylindan
• CAS: 19156-10-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: BODTUSQBETVWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-1-carbonyl chloride 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,5a,6a,7,8,10a-hexahydroacephenanthrylen-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of cyclopentene-fused polynuclear aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a021
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-3-羧酸 在 Pa/C 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 indan-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, Edward; Chung, Ying-Sheng, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1551 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro Hydantoin Aldose Reductase Inhibitors
  作者：Reinhard Sarges、Rodney C. Schnur、John L. Belletire、Michael J. Peterson

  DOI：10.1021/jm00396a037

  日期：1988.1

  formation from glucose, catalyzed by the enzyme aldose reductase, is believed to play a role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Spiro hydantoins derived from five- and six-membered ketones fused to an aromatic ring or ring system inhibit aldose reductase isolated from calf lens. In vivo these compounds are potent inhibitors of sorbitol formation in sciatic nerves of

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，
• Indane or dihydroindole derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06352988B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• Unusual Tethering Effects in the Schmidt Reaction of Hydroxyalkyl Azides with Ketones:  Cation−π and Steric Stabilization of a Pseudoaxial Phenyl Group
  作者：Christopher E. Katz、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/ja0382361

  日期：2003.11.1

  The Lewis acid-promoted reactions of chiral 2-aryl-3-azido-1-propanols with 4-substituted cyclohexanones lead to iminium ethers and ultimately caprolactams (following a hydrolysis step). In this study, it is shown that these reactions afford variable ratios of products, depending on the electronic nature of the phenyl group. These results are interpreted in the context of a cation-pi stabilizing effect

  路易斯酸促进的手性 2-芳基-3-叠氮基-1-丙醇与 4-取代环己酮的反应生成亚胺醚并最终生成己内酰胺（在水解步骤之后）。在这项研究中，表明这些反应提供了可变比例的产物，这取决于苯基的电子性质。这些结果在决定产物的反应中间体中阳离子-π 稳定作用的背景下进行解释。值得注意的是，当使用含有季铵盐中心的叠氮基丙醇试剂时，选择性最佳；对照实验表明，在该结果中观察到的高选择性取决于提供主要产物的中间体中假轴芳基的自由旋转。
• Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles by Palladium-Catalyzed Asymmetric Intramolecular α-Arylation of Amides: Reaction Development and Mechanistic Studies
  作者：Dmitry Katayev、Yi-Xia Jia、Akhilesh K. Sharma、Dipshikha Banerjee、Céline Besnard、Raghavan B. Sunoj、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/chem.201301572

  日期：2013.9.2

  their performance is compared. One of them, L8, containing a tBu and a 1‐naphthyl group at the stereogenic centre, proved superior and was very efficient in the asymmetric synthesis of fifteen new spiro‐oxindoles and three azaspiro‐oxindoles often in high yields (up to 99 %) and enantioselectivities (up to 97 % ee; ee=enantiomeric excess). Three palladacycle intermediates resulting from the oxidative addition

  掺有手性N-杂环卡宾（NHC）配体的钯配合物催化酰胺的不对称分子内α-芳基化反应，生成3,3-二取代的羟吲哚。已经进行了全面的DFT研究，以深入了解这种转变的机制。氧化添加被证明是决定速率的，还原消除是对映选择性的决定。详细介绍了七个新的NHC配体的合成，并比较了它们的性能。其中之一，L8，在立体异构中心含有一个t Bu和一个1-萘基，被证明是优越的，并且在不对称合成15个新的螺-氧杂吲哚和3个氮杂-螺氧杂吲哚中通常非常高的收率（高达99） ％）和对映选择性（高达97％  ee; ee =对映体过量）。分离并氧化了[Pd（NHC）]到芳基卤化物键中形成的三种palladacycle中间体，并对其结构进行了表征（X射线）。使用这些中间体作为催化剂，表明烯烃添加剂在增加周转次数和频率中起着重要的作用。
• 1,9-alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04957914A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  1,9-Alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines and the derivatives thereof, i.e., the compounds of Formula I: ##STR1## wherein: R is selected from the group consisting of: hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, and aralkyl; each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from the group consisting of: hydrogen, hydroxy, halo, trifluoromethyl, nitro, amido, lower alkoxy, lower alkyl, and lower alkylthio; and Y is lower alkylene having from two to four carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CNS agents, e.g., as antidepressants, anxiolytics and antihypertensives, and/or as precursors thereto.

  1,9-烷基桥联的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶及其衍生物，即，具有以下式I的化合物：其中：R从氢、氰基、低烷基、低烯基和芳基烷基组成的群体中选择；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立选择自氢、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、酰胺基、低烷氧基、低烷基和低烷硫基组成的群体中；Y是具有2至4个碳原子的低烷基烯；以及其药学上可接受的盐，可用作中枢神经系统药物，例如，作为抗抑郁药、抗焦虑药和降压药，和/或作为其前体。