methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate | 86134-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate
• 英文别名: methyl N-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 86134-95-4
• 化学式: C₆H₇ClN₄O₂
• 分子量: 202.6
• InChiKey: STPVTPLYEDBMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧乙酸 、 methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate 、 正己烷 在 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以There is obtained methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate-3-oxide of melting point 220°-221°的产率得到methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二取代6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是低烷基或低烷氧基-低烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是低烷基或低烷氧基-低烷基。这些化合物对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁唑嘧啶氨基甲酸酯很重要。公式I中的上述氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应而制备得到。

  公开号：

  US04549019A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯嘧啶 、 、 (9ci)-1H-咪唑-1-羧酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 acetone diethyl ether 、 Chloroform methanol n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以there is obtained methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate of melting point 225°-226°的产率得到methyl 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二取代6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是低烷基或低烷氧基-低烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是低烷基或低烷氧基-低烷基。这些化合物对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁唑嘧啶氨基甲酸酯很重要。公式I中的上述氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应而制备得到。

  公开号：

  US04549019A1

文献信息

• US4549019A
  申请人：——

  公开号：US4549019A

  公开（公告）日：1985-10-22
• Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04549019A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  2,4-Disubstituted 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]pyrimidine-3-oxides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen or --COOR.sup.3 wherein R.sup.3 is lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl, which are important for the preparation of therapeutically valuable 1,2,5,6-tetrahydropyridyl-substituted 2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolopyrimidinecarbamates, are described. The foregoing oxides of formula I can be prepared by reacting the corresponding arylsulfonyloxy- or alkylsulfonyl-substituted derivatives with 1,2,5,6-tetrahydropyridine.

  公式为##STR1##的2,4-二取代的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，这对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁二唑嘧啶基氨酯很重要。上述公式I的氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应制备。