N-(1-tert-butoxymethylheptyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 500171-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-tert-butoxymethylheptyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: Benzenesulfonamide, N-[1-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]heptyl]-4-methyl-；4-methyl-N-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]octan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 500171-00-6
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃S
• 分子量: 355.542
• InChiKey: HYRTUGHZDUTSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  454.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 吖丙啶,2-己基-1-[(4-甲基苯基)磺酰]- 在 1-己炔 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到N-(1-tert-butoxymethylheptyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶与乙炔的便捷高效开环反应和二氢吡咯的合成

  摘要：

  在t BuOK的存在下，乙炔与室温下衍生自环状和无环烯烃的N -Ts取代的氮丙啶反应以高至高收率和高区域选择性产生了高炔丙胺。合适的试剂不仅是Ph和Me 3 Si取代的乙炔，而且乙炔本身也是合适的试剂。在K 2 CO 3存在下用I 2和AgOAc处理开环产物以高产率提供了二氢吡咯。还可以通过在NaH存在下氮丙啶和苯乙炔的反应，然后用I 2和AgOAc处理，实现一锅合成二氢吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.076

文献信息

• Studies on ring cleavage of aziridines with hydroxyl compounds
  作者：B.A Bhanu Prasad、Rashmi Sanghi、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00609-9

  日期：2002.9

  Ring cleavage of a variety of N-substituted aziridines has been studied with hydroxyl compounds (primary, secondary, allylic and tertiary). It was observed that the cleavage reaction was very facile in the presence of BF3·OEt2 and Sn(OTf)2. Whereas the aziridine opening reaction was facile with primary and secondary alcohols, hindered alcohols took longer (2 days). However, with the help of microwave

  已经用羟基化合物（伯，仲，烯丙基和叔）研究了各种N-取代的氮丙啶的环裂解。观察到在存在BF 3 ·OEt 2和Sn（OTf）2的情况下，裂解反应非常容易。氮丙啶开环反应易于使用伯醇和仲醇进行，而受阻醇则需要更长的时间（2天）。但是，借助微波辐射，可以在很短的时间内（15分钟）完成与受阻醇的裂解反应。苯酚只能在微波辐射下裂解氮丙啶。