摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-ALPHA-雄烷 | 438-22-2

中文名称
5-ALPHA-雄烷
中文别名
5A-雄甾烷;雄甾烷;(5α)雄甾烷;5Α-雄烷;5α,14α-雄甾烷;5α-雄烷
英文名称
(5α)-androstane
英文别名
Androstane;5α,14α-androstane;5-α-androstane;5α-androstane;α-androstane;5α-Androstan;5alpha-Androstane;(5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
5-ALPHA-雄烷化学式
CAS
438-22-2
化学式
C19H32
mdl
——
分子量
260.463
InChiKey
QZLYKIGBANMMBK-UGCZWRCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-50.5°
  • 比旋光度:
    D16 +2° (c = 1.2 in chloroform)
  • 沸点:
    336.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    2082;2100;2020;2040
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免光照。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S36/37,S53
  • 危险类别码:
    R63,R36/37/38,R43,R45,R23/24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29372290
  • 危险品运输编号:
    UN 1593 6.1/PG 3

SDS

SDS:d19285a5d9a9bf4580322335157a1671
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 5-α-雄烷 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C19H32
分子式
: 260.46 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Methylene chloride
<=100%
化学文摘登记号(CA 75-09-2 Acute Tox. 5; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) 200-838-9 Irrit. 2A; Carc. 2; STOT SE 3;
EC-编号 602-004-00-3 STOT RE 2; H303 + H313,
索引编号 H315, H319, H335, H336,
H351, H373, H373
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
甲在体内代谢产生一氧化碳,后者增加并维持羧血中的络血红蛋白平,降低血液运载氧的能力。,
通过置换空气,作用类似单纯的窒息, 麻醉剂效应, 呼吸困难, 头痛, 头晕, 延长或重复与皮肤接触可能引起:,
脱脂, 皮炎, 接触眼睛会引起:, 发红, 视力模糊, 催泪。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methylene chloride PC- 200 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 碱, 碱属, 强酸和强碱, 强氧化剂, 胺, 强酸, 乙烯基化合物, 铝,
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组:可能对人类致癌 (Methylene chloride)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
甲在体内代谢产生一氧化碳,后者增加并维持羧血中的络血红蛋白平,降低血液运载氧的能力。,
通过置换空气,作用类似单纯的窒息, 麻醉剂效应, 呼吸困难, 头痛, 头晕, 延长或重复与皮肤接触可能引起:,
脱脂, 皮炎, 接触眼睛会引起:, 发红, 视力模糊, 催泪。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1593 国际海运危规: 1593 国际空运危规: 1593
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: DICHLOROMETHANE
国际海运危规: DICHLOROMETHANE
国际空运危规: Dichloromethane
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

生化研究,甾族化合物气相色谱分析标准样品。

用途简介 用途

生化研究,甾族化合物气相色谱分析标准样品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ALPHA-雄烷六甲基二硅氧烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 672.0h, 生成 (5alpha)-雄甾烷-17-酮
    参考文献:
    名称:
    Two crystallographic forms and the absolute structure of 5α,14α-androstane
    摘要:
    5α,14α-雄甾烷(C19H32)在相同的气相扩散实验中以两种不同的多晶型态结晶。主要形态(形态 I)结晶为空间群 P21 中的薄板,Z = 4。这些薄板沿着长度为 43 Å 的长 c 轴孪生,在衍射时很容易受到辐射损伤。在次要形式中,5α,14α-雄甾烷与 5α,14α-雄甾烷的氧化产物 5α,14α-雄甾烷-17-酮共晶。5α,14α 雄甾烷-17-酮在晶体的次要形式中的存在已通过 HR-MS 得到证实。使用不同的溶剂系统,可以结晶出不含酮类杂质的纯品形式 II。对高水平密度泛函理论(DFT)晶格自由能进行了计算,结果表明这两种纯形式在计算误差范围内是等能的。
    DOI:
    10.1107/s2053229621008408
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Burrows et al., Biochemical Journal, 1937, vol. 31, p. 950,957
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reduction of Steroid Ketones and other Carbonyl Compounds by Modified Wolff--Kishner Method
    作者:[not available]. Huang-Minlon
    DOI:10.1021/ja01178a008
    日期:1949.10
    concentration of the regenerated ketone a t a low level.2 In fact all the C3-steroid ketones so far investigated gave the normal C3-methylenic compounds by the modified Wolff-Kish20-diketopregnane (I) gave a reduced product melting a t 152-153' in which one of the two keto groups is unattacked. In view of the fact that the 20-keto compounds, such as A5-pregnen-3 (P)-ol20-one (IV) and its hydrogenation product
    根据Dutcher 和Wintersteiner2,在通常条件下通过Wow-Kishner 方法还原C3-类固醇酮主要产生相应的Cs-差向异构甲醇和少量预期的Cs-亚甲基产物。在α,P-不饱和酮、胆甾酮的情况下,还原遵循更复杂的过程。除了差向异构不饱和甲醇和少量正常产物A4-胆甾醇外,还分离出饱和甲醇、α-粪甾醇和P-胆甾醇。作者指出,异常还原可以通过以下假设来解释:腙或缩部分解为游离酮,然后被醇还原为仲醇。然而,这些可能性被修改后的 WolffKishner red ~ ction 消除,~ , ~ 其中在加热期间蒸发。此外,该反应中使用过量的应将再生酮的浓度保持在较低平。 2 事实上,迄今为止研究的所有 C3-甾体酮都通过改性的 Wolff-Kish20-二酮孕烷得到了正常的 C3-亚甲基化合物(I) 得到在 152-153' 熔化的还原产物,其中两个酮基中的一个未
  • Selective hydrocarbon oxidation; dry ozonation of steroids on silica
    作者:Richard L. Wife、Deirdre Kyle、Lawrence J. Mulheirn、Henk C. Volger
    DOI:10.1039/c39820000306
    日期:——
    Dry ozanation of steroids on silica gives ring-D oxidized products, including isomeric ozonides, which confirm the postulated mechanism of saturated C–C bond cleavage.
    固醇硅胶上的干臭氧化反应会产生D环氧化产物,包括异构的臭氧化物,这证实了饱和C–C键断裂的推测机理。
  • Oxidation of non-activated CH bonds in hydrocarbons and steroids
    作者:T. Linz、H.J. Schäfer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96918-1
    日期:——
    CrO3 in CH2Cl2/CH3COOH/(CH3CO)2O oxidizes hydrocarbons to alcohols and ketones, 5α-androstane and 3β-acetoxy-5α-androstane are converted to 5α-androst-14-en-16-ones.
    CH 2 Cl 2 / CH 3 COOH /(CH 3 CO)2 O中的CrO 3将烃氧化为醇和酮,将5α-雄烷烷和3β-乙酰氧基-5α-雄烷烷转化为5α-androst-14-en-16-那些。
  • 19-Oxygenated-5.alpha.-androstanes for the enhancement of libido
    申请人:Richardson-Merrell Inc.
    公开号:US04071625A1
    公开(公告)日:1978-01-31
    Derivatives of 19-oxygenated-5.alpha.-androstanes are described which are useful in enhancing the libido and related psychic attitudes in mammals.
    本文描述了19-氧化-5α-雄甾烷生物,可用于增强哺乳动物的性欲和相关的心理态度。
  • Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049
    作者:Hembrock, Annegret、Schaefer, Hans J.、Zimmermann, Gesine
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B