bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride | 35615-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride
• 英文别名: Di-(perfluorophenyl)tellur-dichlorid；Tellurium, dichlorobis(pentafluorophenyl)-, (T-4)-；1-[dichloro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-λ4-tellanyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 35615-60-2
• 化学式: C₁₂Cl₂F₁₀Te
• 分子量: 532.622
• InChiKey: WBGRVFHHDMXJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride 在 silver cyanide 、 三溴甲烷 作用下， 反应 144.0h， 以35%的产率得到1-[Bromo-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-lambda4-tellanyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  全氟芳基碲（IV）二卤化物对氰化物，（C 6 F 5）3 TeCl和C 6 F 5 TeTeC 6 F 5的晶体结构的反应性

  摘要：

  R的反应性2 TeHal 2（R = C 6 ˚F 5，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4朝AgCN和Me;哈尔= F，氯，溴）3进行了检查的SiCN。全氟芳基取代的二氟化碲（IV）与AgCN和Me 3 SiCN反应生成二氰化碲（IV）二氰化物（C 6 F 5）2 Te（CN）2（1）和（CF 3 C 6 F 4）2 Te（ CN）2（2）。用AgCN和Me 3 SiCN处理相应的二氯化碲和二溴化碲不会导致1和2的形成。在卤代溶剂中进行反应，得到三（全氟芳基）碲化卤化物（C 6 F 5）3 TeCl（3），（C 6 F 5）3 TeBr（4），（CF 3 C 6 F 4）3 TeCl （5）和（CF 3 C 6 F 4）3 TeBr（6），而碲离子的抗衡离子取决于所用的溶剂CHCl 3或CHBr 3。所有新化合物都通过分析和光谱方法进行了研究。的结构3 - 6通过的晶体结构的测定确认3。C

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00523-1
• 作为产物：
  描述：

  双(五氟苯基)汞 在 碲化氢 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride
  参考文献：
  名称：

  Jones, C. H. W.; Sharma, R. D.; Naumann, D., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 987 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese der Sulfinylamine (CH3)3NB(NSO)3, (C6F5)2E(NSO)y, (E, y: P, 1; Te, 2), (Rf)nGe(NSO)4−n, (Rf, n: CF3, 3,2; C6F5, 3,2,1,0), (C6F5)3SnNSO, Si(NSO)4 und F4SbNSO: Charakterisierung und chemisches Verhalten
  作者：Joachim Aust、Alois Haas、Markus Kauch、Andreas Pritsch、Bernd Stange

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00062-7

  日期：1999.7

  only in the cases of (CF3)3GeNSO and (CF3)2Ge(NSO)2 could the pure decomposition products (CF3)3GeNSNGe(CF3)3 and (CF3)2Ge(NSN)2Ge(CF3)2 be isolated and characterized. In both reactions, the SO2-elimination is quantitative. The educts (C6F5)nP[N(SiMe3)2]3−n (n = 1,2) are synthesized for the first time from C6F5PCl2 or (C6F5)2PBr and LiN[Si(CH3)3]2, but they did not condense with SOCl2 to the corresponding

  卤化物元素分别与Hg（NSO）2，AgNSO或（CH 3）3 SiNSO进行复分解反应，可提供化合物（CH 3）3 N：B（NSO）3，（CF 3）n Ge（NSO）4- n（n  = 3,2），（C 6 F 5）n Ge（NSO）4− n（n  = 0,1,2,3），（C 6 F 5）3 SnNSO，Si（NSO）4， （C 6 F 5）2 PNSO和（C6 F 5）2 Te（NSO）2。稳定性从C 6 F 5变为CF 3取代的衍生物并随着NSO取代程度的增加而降低。所有化合物都能在不同温度下消除SO 2，但只有在（CF 3）3 GeNSO和（CF 3）2 Ge（NSO）2的情况下，纯分解产物（CF 3）3 GeNSNGe（CF 3）3和（ CF 3）2 Ge（NSN）2 Ge（CF3）2被隔离和表征。在两个反应中，SO 2消除都是定量的。离析物（C 6 ˚F 5）ñ P [N（森达3）2
• The low frequency infra-red and Raman spectra of some diaryltellurium dihalides
  作者：William R. McWhinnie、Mohan G. Patel

  DOI：10.1039/dt9720000199

  日期：——

  Assignments are suggested for the low-frequency i.r. and Raman bands of the isomorphous series Ph2TeX2(X = Cl, Br, I). Resonance enhancement of the intensity of ν8(TeX) is noted for X = Br, I. The vibrational spectra of R2TeX2(R =p-tolyl, o-tolyl, p-MeOC6H4, C6F5; X = Cl, Br, I) are also reported and assignments of ν(TeX) are suggested. It is concluded that all these compounds have ψ-trigonal bipyramidal

  建议分配同构系列Ph 2 TeX 2（X = Cl，Br，I）的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8（特）指出，为X = Br的，I. R的振动光谱2的TeX 2（R = p -甲苯基，ö甲苯基，p -MeOC 6 ħ 4，C 6 ˚F 5 ; X = Cl，Br，I）也被报告，并且建议ν（TeX）的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构，与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8（TeCl）在高于频率被指定ν为（TeCl），但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 3, page 212 - 213
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Klapoetke, Thomas M.; Krumm, Burkhard; Mayer, Peter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2001, vol. 171-172, p. 119 - 128
  作者：Klapoetke, Thomas M.、Krumm, Burkhard、Mayer, Peter、Polborn, Kurt、Ruscitti, Oliver P.

  DOI：——

  日期：——
• The reactivity of perfluoroaryltellurium(IV) dihalides towards cyanide, crystal structures of (C6F5)3TeCl and C6F5TeTeC6F5
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Peter Mayer、Kurt Polborn、Oliver P. Ruscitti

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00523-1

  日期：2001.12

  4-CF3C6F4; Hal=F, Cl, Br) towards AgCN and Me3SiCN was examined. The perfluoroaryl substituted tellurium(IV) difluorides reacted with AgCN and Me3SiCN to give the tellurium(IV) dicyanides (C6F5)2Te(CN)2 (1) and (CF3C6F4)2Te(CN)2 (2). Treatment of the corresponding tellurium dichlorides and tellurium dibromides with AgCN and Me3SiCN did not result in the formation of 1 and 2. Performing the reaction in

  R的反应性2 TeHal 2（R = C 6 ˚F 5，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4朝AgCN和Me;哈尔= F，氯，溴）3进行了检查的SiCN。全氟芳基取代的二氟化碲（IV）与AgCN和Me 3 SiCN反应生成二氰化碲（IV）二氰化物（C 6 F 5）2 Te（CN）2（1）和（CF 3 C 6 F 4）2 Te（ CN）2（2）。用AgCN和Me 3 SiCN处理相应的二氯化碲和二溴化碲不会导致1和2的形成。在卤代溶剂中进行反应，得到三（全氟芳基）碲化卤化物（C 6 F 5）3 TeCl（3），（C 6 F 5）3 TeBr（4），（CF 3 C 6 F 4）3 TeCl （5）和（CF 3 C 6 F 4）3 TeBr（6），而碲离子的抗衡离子取决于所用的溶剂CHCl 3或CHBr 3。所有新化合物都通过分析和光谱方法进行了研究。的结构3 - 6通过的晶体结构的测定确认3。C