4-nitrophenyl chlorodithioformate | 42871-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl chlorodithioformate
• 英文别名: NPClDTF；(p-Nitrophenylthio)thiocarbonylchlorid；p-Nitrophenylchlordithioformiat；(4-Nitrophenyl) chloromethanedithioate
• CAS: 42871-52-3
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S₂
• 分子量: 233.699
• InChiKey: DGOXWNLHBNXHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl chlorodithioformate 在 四丁基硫酸氢铵 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butylimino-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(4-nitrophenyl)sulfanylmethylidene]-λ4-sulfane
  参考文献：
  名称：

  El-Sayed, Ibrahim; Abdel-Megeed, Mohamed F.; Yassin, Salah M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 239 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 二硫化碳 生成 4-nitrophenyl chlorodithioformate
  参考文献：
  名称：

  VIOLA H.; MAYER R., Z. CHEM., 1979, 19, NO 8, 289-290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of the Thiocarbonyl Compounds. I. Syntheses and Thermal Rearrangement of<i>O</i>,<i>S</i>-Diaryl Dithiocarbonates
  作者：Yoshiaki Araki

  DOI：10.1246/bcsj.43.252

  日期：1970.1

  S-diaryl dithiocarbonates with the general formula of p-X–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Y-p (I) were prepared. When these substances were kept at an elevated temperature, they rearranged smoothly to S,S-diaryl dithiocarbonates of this general formula: p-X–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Y-p (II). Kinetic studies showed that the rearrangement followed fairly good first-order kinetics. The rate constants in diphenyl ether at

  制备了通式为 pX–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Yp (I) 的各种 O,S-二芳基二硫代碳酸酯。当这些物质保持在高温下时，它们会顺利地重排为以下通式的 S,S-二芳基二硫代碳酸酯：pX–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Yp (II)。动力学研究表明，重排遵循相当好的一级动力学。二苯醚在 200°C 时的速率常数按顺序增加：Y=OCH3
• Kinetics and mechanism of the reactions of aryl chlorodithioformates with pyridines and secondary alicyclic amines
  作者：Enrique A. Castro、Marcela Gazitúa、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.1555

  日期：2009.11

  found. Plots of kobs versus [amine] are linear and pH independent, with slope kN. The Brønsted‐type plots (log kN vs. pKa of aminium ions) are linear for the reactions of PClDTF with SA amines (slope β of 0.3) and pyridines (β = 0.26) and those of NPClDTF with pyridines (β = 0.30). For the reaction of NPClDTF with SA amines the Brønsted‐type plot is biphasic, with slopes β1 = 0.2 (at high pKa) and β2 = 1

  吡啶和仲脂环族（SA）胺与苯基和4-硝基苯基氯二硫代甲酸酯（分别为PClDTF和NPClDTF）的反应在25.0°C的乙醇水溶液（44 wt％乙醇）溶液和离子溶液中进行动力学研究强度为0.2 M（KCl）。分光光度法研究反应。在胺过量的情况下，发现伪一阶速率系数（k obs）。的曲线图ķ OBS 与[胺]是线性的并且不依赖于pH，用斜率ķ Ñ。所述布朗斯台德型图（日志ķ Ñ VS，P ķ一个铵离子）是线性为PClDTF与SA胺反应（斜率β分别为0.3）和吡啶（β = 0.26），以及NPClDTF与吡啶（β  = 0.30）。对于NPClDTF与SA的反应胺的布朗斯台德型情节是双相的，斜率β 1  = 0.2（在高μ ķ a）和β 2  = 1.1（在低p- ķ一个）。曲率中心处的p K a值（p K）是7.7。斜率的大小表明，这些反应的机理是逐步的，以两性离子四面体中间体的形式作为速率确
• 16-ENE-VITAMIN D DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20020193616A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The compound of the formula (24): 1 wherein R 9 R 10 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a protecting group.

  化学式（24）的化合物：其中R9和R10可以相同或不同，且均表示氢原子或保护基。
• 16-ene-vitamin D derivatives
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20020032340A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A compound having the formula (4): wherein 1 X is oxygen or sulfur, R 9 and R 10 are each a hydrogen or a protecting group, and R 11 is an aliphatic hydrocarbon, a —COR 12 group where R 12 is alkyl, aryl or alkoxy, or a group of formula 2 wherein R 5 and R 6 are each hydrogen or hydroxyl, m is 1 to 4, and n is 0-2.

  一个化合物的化学式为(4)，其中1X是氧或硫，R9和R10分别是氢或保护基团，R11是脂肪烃、—COR12基团（其中R12是烷基、芳基或烷氧基）或化学式2中的基团（其中R5和R6分别是氢或羟基，m为1到4，n为0-2）。
• Goerdeler,J.; Hohage,H., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1487 - 1495
  作者：Goerdeler,J.、Hohage,H.

  DOI：——

  日期：——