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[2-(Chloro-difluoro-methyl)-2-(dichloro-fluoro-methyl)-4-ethoxy-2H-oxet-3-yl]-trimethyl-silane
[2-(Chloro-difluoro-methyl)-2-(dichloro-fluoro-methyl)-4-ethoxy-2H-oxet-3-yl]-trimethyl-silane | 80058-32-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(Chloro-difluoro-methyl)-2-(dichloro-fluoro-methyl)-4-ethoxy-2H-oxet-3-yl]-trimethyl-silane
英文别名
[2-[Chloro(difluoro)methyl]-2-[dichloro(fluoro)methyl]-4-ethoxyoxet-3-yl]-trimethylsilane
CAS
80058-32-8
化学式
C
10
H
14
Cl
3
F
3
O
2
Si
mdl
——
分子量
357.66
InChiKey
GBTLKUQJTBFQQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.81
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(Chloro-difluoro-methyl)-2-(dichloro-fluoro-methyl)-4-ethoxy-2H-oxet-3-yl]-trimethyl-silane
反应 0.5h, 以94%的产率得到(Z)-4,4-Dichloro-3-(chloro-difluoro-methyl)-4-fluoro-2-trimethylsilanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Baukov, Yu. I.; Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1105 - 1117
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1,3-三氯三氟丙酮
、
(乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷
反应 20.0h, 以100%的产率得到[2-(Chloro-difluoro-methyl)-2-(dichloro-fluoro-methyl)-4-ethoxy-2H-oxet-3-yl]-trimethyl-silane
参考文献:
名称:
Baukov, Yu. I.; Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1105 - 1117
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BAUKOV YU. I.; ZAJTSEVA G. S.; LIVANTSOVA L. I.; BEKKER R. A.; SAVOSTYANO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1304-1318
作者:
BAUKOV YU. I.、 ZAJTSEVA G. S.、 LIVANTSOVA L. I.、 BEKKER R. A.、 SAVOSTYANO+
DOI:
——
日期:
——
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