[η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂ | 659738-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂
• CAS: 659738-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₄O₄Ru₂
• 分子量: 620.284
• InChiKey: XKENOKXQMRNCEH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂ 、 N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)-p-phenylenediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of mono- and binuclear iminopyridyl and salicylaldimine Ru(II)–arene complexes

  摘要：

  A dimeric ruthenium (II)-arene precursor containing a 2-hydroxyethoxy moiety tethered to the arene was reacted with a series of monomeric and dimeric iminopyridyl and salicylaldimine Schiff-base ligands to produce a series of new neutral and cationic mono- and binuclear Ru(II)-arene complexes. All the complexes were characterised using various spectroscopic and analytical techniques including H-1 NMR, C-13 NMR and FT-IR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.014
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyaethoxy)-1,4-cyclohexadien 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂
  参考文献：
  名称：

  有机金属甲醛歧化酶模拟物自给自足的甲醛到甲醇的转化

  摘要：

  甲基营养生物的催化网络具有氧化还原酶，可激活一碳部分，可为开发在环境条件下C 1分子相互转化的新型均相催化途径提供极大的启发。咪唑鎓标记的芳烃-钌络合物被鉴定为细菌甲醛歧化酶的有效功能模拟物，它为在没有任何外部还原剂的情况下将甲醛转化为甲醇提供了一种新的且高度选择性的途径。此外，仲胺通过有机金属歧化酶模拟物以氧化还原自给自足的方式被还原甲基化，甲醛同时充当碳源和还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201602679
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 2-(naphthalen-2-yl)pyrimidine 在 [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂ 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 三甲基乙酸钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(2-(pyrimidin-2-yl)naphthalen-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  水溶性钌配合物催化萘基嘧啶与芳基氯化物的 C-H 单芳基化反应

  摘要：

  通过使用水溶性 [RuCl2-(η6-PhOCH2CH2OH)]2/膦催化体系，通过在水中的 C-H 键活化，萘基嘧啶与各种芳基氯的选择性单芳基化实现了。单芳基化发生在萘部分的 C-2 碳上，选择性多取代的萘​​基嘧啶通过一锅反应获得，包括随后与 2-吡啶基氯的杂芳基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610457

文献信息

• Arene Ruthenium Complexes as Versatile Catalysts in Water in both Transfer Hydrogenation of Ketones and Oxidation of Alcohols. Selective Deuterium Labeling of <i>rac</i>-1-Phenylethanol
  作者：Cristina Aliende、Mercedes Pérez-Manrique、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodrı́guez、Gustavo Espino

  DOI：10.1021/om3004702

  日期：2012.9.10

  PF6– ([2][PF6]); arene = 2-phenoxy-1-ethanol (phoxet), X = Cl– ([3]Cl), BF4– ([3][BF4]), TsO– ([3]TsO), PF6– ([3][PF6])). The structures of [1]Cl, [1]TsO, [2]TsO, [2][BF4], and [2][PF6] were determined by X-ray crystallography. All of the complexes except the PF6– salts were water-soluble, and they behaved as active catalysts in two different processes: the transfer hydrogenation of water-soluble and

  描述了具有功能性配体4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（dmobpy）的三系列芳烃Ru（II）半三明治化合物的制备。新的阳离子衍生物具有通式[（η 6 -arene）的RuCl（κ 2 - Ñ，Ñ -dmobpy）] X（芳烃=苯，X =氯- （[1]氯），BF 4 - （[1- ] [BF 4 ]），TsO –（[1] TsO），PF 6 –（[1] [PF 6 ]）;芳烃= p- Cymene（p -cym），X = Cl –（[2] Cl），BF 4 –（[2] [BF 4 ]），TsO –（[2] TsO），PF 6 –（[2] [PF 6 ]）；芳烃= 2-苯氧基-1-乙醇（phoxet），X = Cl –（[[3] Cl），BF 4 –（[ 3] [BF 4 ]），TsO –（[3] TsO），PF 6 –（[3] [PF 6 ]）。的结构[1]氯， [1] TSO， [2]
• Influence of Halogen Substitution in the Ligand Sphere on the Antitumor and Antibacterial Activity of Half-sandwich Ruthenium(II) Complexes [RuX(η⁶ -arene)(C₅ H₄ N-2-CH=N-Ar)]⁺
  作者：Joel M. Gichumbi、Bernard Omondi、Geraldine Lazarus、Moganavelli Singh、Nazia Shaikh、Hafizah Y. Chenia、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1002/zaac.201600427

  日期：2017.6.1

  not selective. 1 and 2 had good activity against MCF7, some with lower IC50 than 5-FU. Complexes with X = Br or I had moderate activity against Caco-2 and HepG2, but those with Cl were inactive. Antibacterial activities of 1a, 2b, 3a, and 7 were tested against antibacterial susceptible and resistant Gram-negative and -positive bacteria. 1a, 2b, and 3a showed activity against methicillin-resistant S

  新配合物 [(η6-p-cymene)Ru(C5H4N-2-CH=N-Ar)X]PF6 [X = Br (1), I (2); Ar = 4-氟苯基 (a)、4-氯苯基 (b)、4-溴苯基 (c)、4-碘苯基 (d)、2,5-二氯苯基 (e)] 以及 3a–3e (X = Cl) 和新的配合物 [(η6-arene)RuCl(NN)]PF6 (arene = C6H5OCH2CH2OH, NN = 2,2'-bipyridine (4), 2,6-(二甲基苯基)-pyridin-2-yl-亚甲基胺 (5), 2,6-(二异丙基苯基)-吡啶-2-基-亚甲基胺 (6); 芳烃 = 对伞花烃, NN = 4-(氨基苯基)-吡啶-2-基-亚甲基胺 (7 )]. 对 1a、1b、1c、1d、2b、5 和 7 进行了 X 射线衍射研究。确定了 1a-1d 和 2 与人类癌细胞上皮结直肠腺癌 (Caco-2)
• Water decontamination with hydrogen production using microwave-formed minute-made ruthenium catalysts
  作者：Leo E. Heim、Simona Vallazza、Dominic van der Waals、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1039/c5gc01798j

  日期：——

  A method for the decontamination of water, with concomitant hydrogen formation, is herein described.

  一种用于水的净化，同时生成氢气的方法在此描述。
• Cationic pyridyl(benzoazole) ruthenium(II) complexes: Efficient and recyclable catalysts in biphasic hydrogenation of alkenes and alkynes
  作者：Aloice O. Ogweno、Stephen O. Ojwach、Matthew P. Akerman

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.08.008

  日期：2014.9

  2-(2-pyridyl)benzoazole)ruthenium(II) complexes and their applications in biphasic hydrogenations of alkenes is reported. Reactions of 2-(2-pyridyl)benzoimidazole (L1), 2-(2-pyridyl)benzothiazole (L2) and 2-(2-pyridyl)benzoxazole (L3) with [η6-(2-phenoxyethanol)RuCl2]2 produced the corresponding cationic complexes [η6-(2-phenoxyethanol)RuCl(L1)]Cl (1), [η6-(2-phenoxyethanol)RuCl(L2)]Cl (2) and [η6-(2-ph

  报道了阳离子2-（2-吡啶基）苯并唑）钌（II）配合物的合成，结构表征及其在烯烃的双相加氢中的应用。的反应的2-（2-吡啶基）苯并咪唑（L1），2-（2-吡啶基）苯并噻唑（L2）和2-（2-吡啶基）苯并唑（L3）与[η 6 - （2-苯氧基乙醇）的RuCl 2 ] 2产生的对应的阳离子络合物[η 6 - （2-苯氧基乙醇）的RuCl（L1）]氯（1），[η 6 - （2-苯氧基乙醇）的RuCl（L2）]氯（2）和[η 6 - （2- -苯氧基乙醇）RuCl（L3）] Cl（3）的收率很高。的固态结构1 - 3确认的二齿配位方式L1 - L3通过选自Ru（II）配位球一种氯化物配体的位移和形成阳离子物质。配合物1 - 3种两者在甲醇中并在两相条件烯烃的高压氢化产生的活性催化剂。在末端炔烃的氢化中观察到相对较低的活性，得到烷烃和烯烃产物的混合物。配合1 - 3在两相条件下可回收，并在六个循环中
• Synthesis, characterisation and cytotoxicity studies of ruthenium arene complexes bearing trichlorogermyl ligands
  作者：Connor Deacon-Price、Dario Romano、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Burgert Blom

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.019

  日期：2019.1

  sandwich ruthenium(II) trichlorogermyl complexes of the type [(η6-Arene)Ru(PR3)Cl(GeCl3)] (PR3 = Phosphane and phosphite ligands; Arene = p-cymene or C6H5-OC2H4OH) is reported: [(η6-p-cymene)Ru(P(OMe)3)Cl(GeCl3)] (1), [(η6-p-cymene)Ru(P(OPh)3)Cl(GeCl3)] (2), [(η6-p-cymene)Ru(PPh3)Cl(GeCl3)] (3), [(η6-p-cymene)Ru(pta)Cl(GeCl3)] (pta = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) (4) and [(η6-C6H5-OC2H4OH)Ru(pta)Cl(GeCl3)]

  摘要合成了五种[[η6-Arene] Ru（PR3）Cl（GeCl3）]（PR3 =磷和亚磷酸酯配体； Arene =对异丙基或C6H5-OC2H4OH）的半三明治钌（II）三氯锗烷基配合物。报告：[（η6-对-cymene）Ru（P（OMe）3）Cl（GeCl3）]（1），[（η6-对-cymene）Ru（P（OPh）3）Cl（GeCl3）]（2 ），[（η6-对-cymene）Ru（PPh3）Cl（GeCl3）]（3），[（η6-对-cymene）Ru（pta）Cl（GeCl3）]（pta = 1,3,5-triaza -7-磷金刚烷）（4）和[（η6-C6H5-OC2H4OH）Ru（pta）Cl（GeCl3）]（5）。η6-芳烃和膦配体的性质发生了变化，并且通过将GeCl2（来自GeCl2。（二恶烷））轻松插入各自易于接近的前体络合物[（η6-Arene）的Ru-Cl键中来制备配合物