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benzyl p-chlorodithiobenzoate | 93179-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl p-chlorodithiobenzoate
英文别名
benzyl p-chlorobenzenedithiocarboxylate;benzyl-4-chlorodithiobenzoate;Benzyl 4-chlorobenzene-1-carbodithioate;benzyl 4-chlorobenzenecarbodithioate
benzyl p-chlorodithiobenzoate化学式
CAS
93179-44-3
化学式
C14H11ClS2
mdl
——
分子量
278.826
InChiKey
NTEOVSMTYUCTKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl p-chlorodithiobenzoate 在 Raney-Nickel W-2B 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯
    参考文献:
    名称:
    Latif, K. A.; Ali, M. Umar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 471 - 473
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲酸diphosphorus pentasulfide苯甲醇 作用下, 以 为溶剂, 以66%的产率得到benzyl p-chlorodithiobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Dithiocarboxylic ester synthetic process
    摘要:
    一种制备二硫代羧酸酯的过程包括将具有公式R1(COOH)m的羧酸化合物、具有公式R2AH的化合物和五硫化磷反应以产生结构I的化合物。另一种方法包括在存在粘土催化剂的情况下,将具有公式R3(COAH)m的化合物和结构II2的化合物反应;并用硫化剂处理反应产物以产生结构III的化合物、结构IV的化合物,或结构III和结构IV的组合物。
    公开号:
    US20020019554A1
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文献信息

  • Phosphorus Pentasulfide:  A Mild and Versatile Catalyst/Reagent for the Preparation of Dithiocarboxylic Esters
    作者:Arumugam Sudalai、Subbareddy Kanagasabapathy、Brian C. Benicewicz
    DOI:10.1021/ol006407q
    日期:2000.10.1
    The reaction of carboxylic acids (1) with a variety of thiols or alcohols in the presence of phosphorus pentasulfide (P(4)S(10)) as a catalyst and reagent (20-40 mol %) proceeded effectively to afford the corresponding dithiocarboxylic esters (2) in high yields.
    在作为催化剂和五化二(P(4)S(10))和试剂(20-40 mol%)的五化二(P(4)S(10))存在下,羧酸(1)与多种醇或醇的反应有效进行,得到了相应的二羧酸酯(2),收率高。
  • Synthesis of Sulfanylated Difluoroalkenes: Electrophilic Difluoromethylidenation of Dithioesters with Difluorocarbene
    作者:Ryo Takayama、Atsushi Yamada、Kohei Fuchibe、Junji Ichikawa
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02222
    日期:2017.10.6
    achieved in high yields via the reaction with difluorocarbene. When aryl or alkyl dithiocarboxylates were treated with trimethylsilyl 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetate in the presence of 5 mol % of a Proton Sponge catalyst, the in situ generated difluorocarbene reacted with the dithioesters to afford 2-sulfanylated 1,1-difluoro-1-alkenes via difluorothiiranes. This reaction can be considered as an electrophilic
    通过与二氟卡宾的反应,高收率地实现了二代酸酯的亲电子二甲基化。当在5摩尔%的质子海绵催化剂存在下,用三甲基甲硅烷基2,2-二-2-磺酰基乙酸酯处理芳基或二羧酸烷基酯时,原位生成的二氟卡宾与二代酯反应生成2-磺酰化的1,1-二酯通过二噻喃生成-1-烯烃。该反应可视为羰基化合物的Wittig型二甲基化与亲核性二亚甲基酰基化物的亲电反应。
  • Synthesis of Difluoroalkenes from Thiocarbonyl Compounds via Difluorothiiranes: Electrophilic Counterpart to Wittig-Type Difluoromethylidenation
    作者:Kohei Fuchibe、Atsushi Yamada、Kosei Hachinohe、Kana Matsumoto、Ryo Takayama、Junji Ichikawa
    DOI:10.1246/bcsj.20210248
    日期:2021.10.15
    reaction described herein is an electrophilic counterpart to the Wittig-type (nucleophilic) difluoroalkene synthesis starting from carbonyl compounds. The electrophilic difluoromethylidenation facilitated the synthesis of sulfanylated and diarylated 1,1-difluoroalkenes, including sterically hindered ones, which are inaccessible by nucleophilic difluoromethylidenation.
    1,1-二-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与代羰基官能团反应形成 2,2-二环丙烷中间体,其脱在 Barton-Kellogg 型二甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型(亲核)二烯烃合成的亲电对应物。亲电二甲基化促进了烷基化和二芳基化 1,1-二烯烃的合成,包括空间位阻的,这是亲核二甲基化无法达到的。
  • BLOCK COPOLYMER AND METHOD FOR PRODUCING BLOCK COPOLYMER
    申请人:Denka Company Limited
    公开号:EP3604367A1
    公开(公告)日:2020-02-05
    To provide a block copolymer that comprises an aromatic vinyl compound polymer and a chloroprene polymer, has a number average molecular weight of 100,000 or more, is preferred for a rubber composition and an adhesive composition, and is suitable for industrial production. A block copolymer comprises at least one aromatic vinyl compound polymer block and at least one chloroprene polymer block, has a functional group with a structure represented by Chemical Formula (1) or (2), and has a number average molecular weight of 100,000 or more. The chloroprene polymer block has a number average molecular weight of 80,000 or more in total. (In Chemical Formula (1), R1 is hydrogen, chlorine, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclyl group)
    提供一种嵌段共聚物,它由芳香族乙烯基化合物聚合物和丁二烯聚合物组成,具有 100,000 或以上的平均分子量,优选用于橡胶组合物和粘合剂组合物,并适合工业生产。嵌段共聚物由至少一种芳香族乙烯基化合物聚合物嵌段和至少一种丁二烯聚合物嵌段组成,具有化学式(1)或(2)所代表结构的官能团,平均分子量大于等于 100,000。丁二烯聚合物嵌段的总平均分子量为 80,000 或以上。 (在化学式(1)中,R1 是氢、、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基)。
  • CHLOROPRENE POLYMER AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:Denka Company Limited
    公开号:EP3656795A1
    公开(公告)日:2020-05-27
    Provided is a chloroprene-based polymer having an industrially applicable sufficient molecular weight and capable of obtaining a vulcanized rubber excellent in durability and fatigue endurance and an adhesive excellent in layer separation resistance. A chloroprene-based polymer having a number average molecular weight Mn of 150000 to 300000 and comprising a functional group of a structure represented by the general formula (1) or (2) below: (wherein in the general formula (1), R1 shows hydrogen, chlorine, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclyl group.)
    本发明提供了一种丁二烯基聚合物,该聚合物具有适用于工业的足够分子量,能够获得耐久性和耐疲劳性优异的化橡胶以及耐层间分离性优异的粘合剂。一种丁二烯基聚合物,其数均分子量 Mn 为 150000 至 300000,并包含由以下通式 (1) 或 (2) 所代表的结构的官能团: (其中在通式(1)中,R1 表示氢、、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基)。
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