3-Oxybenz-4-chloranilid | 73544-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxybenz-4-chloranilid
• 英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxybenzamide
• CAS: 73544-82-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00744403
• 分子量: 247.681
• InChiKey: OJTLDIBYRXTTCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  343.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxybenz-4-chloranilid 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用具有不同喹唑啉，吡啶和四氢吡啶并吡啶并嘧啶头基的新型支架发现有效的c-MET抑制剂。

  摘要：

  细胞间质-上皮转化因子（c-MET）与人类恶性肿瘤密切相关，这使其成为治疗癌症的重要靶标。在这项研究中，一系列的3-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺衍生物，N-（3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-基）苯甲酰胺衍生物和N 1-（3-氟-4设计并合成了-甲氧基苯基）-N 3-（4-氟苯基）丙二酰胺衍生物，其中一些被鉴定为c-MET抑制剂。在具有具有不同的喹唑啉，吡啶和四氢-吡啶并噻吩并嘧啶头基的新支架的这些化合物中，化合物11c，11i，13b，13h表现出对c-MET的强抑制活性和对体外测试癌细胞系的高抗癌活性。此外，激酶选择性测定进一步证明13b和13h都是有效的和选择性的c-MET抑制剂。分子对接支持它们与c-MET和VEGFR2结合良好，这表明它们是潜在的c-MET RTK抑制剂用于癌症治疗。

  DOI：

  10.3390/molecules21050612
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 间羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Oxybenz-4-chloranilid
  参考文献：
  名称：

  用具有不同喹唑啉，吡啶和四氢吡啶并吡啶并嘧啶头基的新型支架发现有效的c-MET抑制剂。

  摘要：

  细胞间质-上皮转化因子（c-MET）与人类恶性肿瘤密切相关，这使其成为治疗癌症的重要靶标。在这项研究中，一系列的3-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺衍生物，N-（3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-基）苯甲酰胺衍生物和N 1-（3-氟-4设计并合成了-甲氧基苯基）-N 3-（4-氟苯基）丙二酰胺衍生物，其中一些被鉴定为c-MET抑制剂。在具有具有不同的喹唑啉，吡啶和四氢-吡啶并噻吩并嘧啶头基的新支架的这些化合物中，化合物11c，11i，13b，13h表现出对c-MET的强抑制活性和对体外测试癌细胞系的高抗癌活性。此外，激酶选择性测定进一步证明13b和13h都是有效的和选择性的c-MET抑制剂。分子对接支持它们与c-MET和VEGFR2结合良好，这表明它们是潜在的c-MET RTK抑制剂用于癌症治疗。

  DOI：

  10.3390/molecules21050612

文献信息

• Discovery of Potent c-MET Inhibitors with New Scaffold Having Different Quinazoline, Pyridine and Tetrahydro-Pyridothienopyrimidine Headgroups
  作者：Yingnan Jiang、Ke Zhang、Suyu Gao、Guihua Wang、Jian Huang、Jinhui Wang、Lixia Chen

  DOI：10.3390/molecules21050612

  日期：——

  ide derivatives, N-(3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzamide derivatives and N¹-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-N³-(4-fluorophenyl) malonamide derivatives were designed and synthesized, some of them were identified as c-MET inhibitors. Among these compounds with new scaffolds having different quinazoline, pyridine and tetrahydro-pyridothienopyrimidine head groups, compound 11c, 11i, 13b, 13h exhibited

  细胞间质-上皮转化因子（c-MET）与人类恶性肿瘤密切相关，这使其成为治疗癌症的重要靶标。在这项研究中，一系列的3-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺衍生物，N-（3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-基）苯甲酰胺衍生物和N 1-（3-氟-4设计并合成了-甲氧基苯基）-N 3-（4-氟苯基）丙二酰胺衍生物，其中一些被鉴定为c-MET抑制剂。在具有具有不同的喹唑啉，吡啶和四氢-吡啶并噻吩并嘧啶头基的新支架的这些化合物中，化合物11c，11i，13b，13h表现出对c-MET的强抑制活性和对体外测试癌细胞系的高抗癌活性。此外，激酶选择性测定进一步证明13b和13h都是有效的和选择性的c-MET抑制剂。分子对接支持它们与c-MET和VEGFR2结合良好，这表明它们是潜在的c-MET RTK抑制剂用于癌症治疗。