2-tert-butyl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one | 1202390-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
• CAS: 1202390-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: GUEZWBFGBUVLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one 、 四苯硼钠 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-tert-butyl-3-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成5取代的吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮：获得环状手性咪唑盐

  摘要：

  描述了通过吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮的非对映选择性或对映选择性锂化，然后由POCl 3诱导成盐的两步合成N-杂环卡宾（NHC）预催化剂的方法。生成的3-氯-吡咯并咪唑（盐）盐可以在低温下用t- BuLi生成NHC时与钯（II）配位。该方法可以促进将这些化合物用作金属催化中的手性有机催化剂或配体。

  DOI：

  10.1021/ol902277y
• 作为产物：
  描述：

  (7aS)-2-tert-butyl-1-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.8 g的产率得到2-tert-butyl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成5取代的吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮：获得环状手性咪唑盐

  摘要：

  描述了通过吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮的非对映选择性或对映选择性锂化，然后由POCl 3诱导成盐的两步合成N-杂环卡宾（NHC）预催化剂的方法。生成的3-氯-吡咯并咪唑（盐）盐可以在低温下用t- BuLi生成NHC时与钯（II）配位。该方法可以促进将这些化合物用作金属催化中的手性有机催化剂或配体。

  DOI：

  10.1021/ol902277y