dimethyl 2,2’-dimethoxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate | 52045-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2’-dimethoxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2,2′-dimethoxy-4,4′-biphenyldicarboxylate；dimethyl 2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4,4'-dicarboxylate；dimethyl 2,2'-dimethoxybiphenyl-4,4'-dicarboxylate；2,2'-Dimethoxy-4,4'-dimethoxycarbonyldiphenyl；Methyl 3-methoxy-4-(2-methoxy-4-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 52045-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: UEUPSEZQWWNBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  423.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2’-dimethoxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4、.4'-二羧基联苯-.2、.2'-二羧基联苯
  参考文献：
  名称：

  基于腺嘌呤的生物金属有机框架作为四环素检测的高效发光传感器

  摘要：

  我们报告了使用腺嘌呤和 2,2'-二羟基-1,1'-联苯-4,4'-二羧酸作为有机接头合成稳定的生物发光金属有机框架 (bio-LMOF)。这种生物 LMOF 可用作稳健且灵敏的发光传感器，用于检测水介质中的四环素抗生素，检测限低。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200278
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 碘 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2’-dimethoxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Three sra topological lanthanide–organic frameworks built from 2,2′-dimethoxy-4,4′-biphenyldicarboxylic acid

  摘要：

  第一个由一维无机棒状链[Ln(CO₂)₂(HCO₂)]_n（Ln = Eu, Gd, Dy）构建的中性3D sra-LOF已合成。

  DOI：

  10.1039/c5dt00602c

文献信息

• A New Central Binaphthalene Building Block for Michellamine Syntheses
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Ortmann、Doris Feineis、Eva-Maria Peters、Karl Peters

  DOI：10.1055/s-2000-6340

  日期：——

  The synthesis of a new, suitably protected and activated binaphthalene building block representing the central structural element of all known natural dimeric naphthylisoquinoline alkaloids, is described. This functionalized fragment possesses organometallically robust O-isopropyl (instead of O-acetyl) protecting groups and bromo (instead of trifluoromethanesulfonyloxy) activation at the scheduled coupling positions. Starting from a biphenyl intermediate, the construction of the two `outer' naphthalene rings has been achieved by a Wittig reaction → cyclization sequence.

  描述了一种新的、适当保护和活化的二萘基构件的合成，该构件代表了所有已知天然二聚萘异喹啉生物碱的中心结构元素。这个功能化的片段拥有有机金属相对稳健的O-异丙基（而不是O-乙酰基）保护基团，以及在指定偶联位置的溴（而不是三氟甲基磺酰氧）活化。以二苯基中间体为起点，通过Wittig反应→环化序列成功构建了两个“外部”萘环。
• Solvent-modified dynamic porosity in chiral 3D kagome frameworks
  作者：Tony D. Keene、Damien Rankine、Jack D. Evans、Peter D. Southon、Cameron J. Kepert、Jade B. Aitken、Christopher J. Sumby、Christian J. Doonan

  DOI：10.1039/c3dt00096f

  日期：——

  Dynamically porous metal-organic frameworks (MOFs) with a chiral quartz-based structure have been synthesized from the multidentate ligand 2,2′-dihydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylate (H2diol). Compounds [Ni(II)(H2diol)(S)2]·xS (where S = DMF or DEF) show marked changes in 77 K N2 uptake between partially desolvated [Ni(II)(H2diol)(S)2] (only the pore solvent is removed) and fully desolvated [Ni(II)(H2diol)] forms

  由多齿配体2,2'-二羟基联苯-4,4'-二羧酸酯（H 2二醇）合成了具有手性石英基结构的动态多孔金属有机骨架（MOF ）。化合物[镍（II）（H 2二醇）（S）2 ]· X S（其中S = DMF或DEF）显示出显着的77 KN变化2摄取之间部分去溶剂化的[镍（II）（H 2二醇）（S ）2 ]（仅除去孔溶剂）并形成完全脱溶剂的[Ni（II）（H 2二醇）]形式。此外，[Ni（II）（H 2二醇）（DMF）2]通过附着在Ni（II）中心的轴向配位位点上的DMF分子的旋转显示出更多的溶剂依赖性孔隙率。[Ni（II）（H 2二醇）]中四坐标Ni（II）中心的独特特征是对其化学环境的动态响应。[Ni（II）（H 2二醇）]暴露于高氧2 和 甲醇 蒸气导致镍中心的两个轴向位点的协调并导致溶剂化骨架的产生，而暴露于 乙醇，DMF， 丙酮，MeCN不会导致金属配位或结构指标发生任何变化。 甲醇由于溶
• Control of framework interpenetration for in situ modified hydroxyl functionalised IRMOFs
  作者：Damien Rankine、Antonio Avellaneda、Matthew R. Hill、Christian J. Doonan、Christopher J. Sumby

  DOI：10.1039/c2cc35565e

  日期：——

  By intimate control of reaction conditions, phase-pure crystalline porous metal–organic framework materials [Zn4O(L)3] with interpenetrated and non-interpenetrated structures can be synthesised. Under certain conditions, these reactions occur with concomitant deprotection of masked alcohols located on the organic links which yield accessible ‘metal-binding’ functional groups within the frameworks.

  通过密切控制反应条件，可以合成具有互穿和非互穿结构的相纯结晶多孔金属有机框架材料 [Zn4O(L)3]。在特定条件下，这些反应发生的同时，位于有机链节上的掩蔽醇会发生脱保护反应，从而在框架内产生可触及的 "金属结合 "官能团。
• Mixed-Linker Isoreticular Zn(II) Metal–Organic Frameworks as Brønsted Acid–Base Bifunctional Catalysts for Knoevenagel Condensation Reactions
  作者：Guo-Quan Huang、Jun Chen、Yong-Liang Huang、Kun Wu、Dong Luo、Ji-Kang Jin、Ji Zheng、Shi-Hai Xu、Weigang Lu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00941

  日期：2022.5.30

  one-pot solvothermal synthesis. Interestingly, in the resulting Zn MOFs a six-connected cyclic trinuclear Zn(II) cluster and an eight-connected linear trinuclear Zn(II) cluster coexist, leading to an uncommon (6,8)-connected network. Catalytic activities toward the solvent-free Knoevenagel reactions were observed for all of these MOFs. Further experimental and computational studies suggest that they are

  与具有单个金属簇和一个有机连接体的 MOF 相比，多组分金属有机框架 (MOF) 受到越来越多的关注，因为它们具有产生新拓扑结构、孔隙指标和功能的潜力。在此，通过在一锅溶剂热合成中混合两种类型的线性双位连接体，获得了五种等网状的 Zn MOF。有趣的是，在由此产生的 Zn MOF 中，一个六连接的环状三核 Zn(II) 簇和一个八连接的线性三核 Zn(II) 簇共存，形成了一个不常见的 (6,8) 连接网络。观察到所有这些 MOF 对无溶剂 Knoevenagel 反应的催化活性。进一步的实验和计算研究表明它们是 Brønsted 酸碱双功能催化剂。通过二羧酸配体的化学修饰，
• Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1081 - 1083
  作者：Govindachari,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——