N¹,N¹,N²-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine | 104170-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹,N¹,N²-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N,N'-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N,N'-tris(2-pyridylmethyl)-ethane-1,2-diamine；trispicen；N1,N1,N2-Tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N',N'-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 104170-15-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅
• 分子量: 333.436
• InChiKey: ZAJWGBZIRZZTKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N²-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 [(N-(1-(4-methoxy-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine)FeCl]PF₆
  参考文献：
  名称：

  含三唑和吡啶部分的新配体的铁配位化学。捐助方协调能力的比较

  摘要：

  我们报告了基于四齿配体N-甲基-N，N'-双（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷或五齿的一系列新的Fe II配合物的合成，表征和溶液化学N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷和N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,3-二氨基丙烷氨基上的甲氧基苯基三唑基具有官能团。这些复合物中的六个通过X射线晶体学表征。特别是其中两个在Fe II周围表现出六齿配位环境具有两个氨基，三个吡啶基和一个三唑基。配合物乙腈溶液的紫外可见光和循环伏安法实验可以准确推断出所有处于平衡状态的Fe II物种的结构。配合物的稳定性可被排名如下：[L 5的Fe II -py] 2+ > [L 5的Fe II -Cl] + > [L 5的Fe II -三唑基] 2+ > [L 5的Fe II - （ NCMe）] 2+，其中L 5表示由乙二胺的两种胺和三个吡啶组成的五齿配位球。对于基于丙二胺的配合物，确定的层次为[L

  DOI：

  10.1021/ic301834x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二-2-吡啶甲基乙二胺 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N¹,N¹,N²-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过五齿配体的钴配合物开启氧活化†

  摘要：

  单阴离子Ñ 4 ø配体Ñ甲基Ñ，Ñ ' -双（2-吡啶基甲基）乙二胺ñ “ -乙酸甲酯（mebpena - ）进行氧化的C-N键在Co的存在（裂解II）和O 2。所得的两个片段与产物[Co III（2-吡啶基甲酸酯）（甲萘醌）] ClO 4中的金属离子配位（甲萘醌- = N-甲基-N '-（2-吡啶基甲基）乙二胺-N'-乙酰基） 。在氯离子和[Co III（mebpena）Cl] +的存在下，键裂解不会发生，含有完整mebpena - ，可被分离。该mebpena的氧化不稳定性-在有限（存在II）和空气鲜明对比的家庭五在他们的钴配合物和六齿配体密切相关的氧化稳定性。配对[Co III Cl（mebpena）] +和[Co II Cl（bztpen）] +上的循环伏安法，bztpen =N-苄基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙二胺的结果显示，用吡啶供体取代羧基供体会导致E °（Co（II）/

  DOI：

  10.1039/c1dt10594a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OSLO

  公开号：WO2018033719A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。
• RED-SHIFTED FLUOROPHORES
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US20210171490A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A compound of the following structure is provided:

  提供了以下结构的化合物：
• Catalysis of Alkene Epoxidation by a Series of Gallium(III) Complexes with Neutral N-Donor Ligands
  作者：Wenchan Jiang、John D. Gorden、Christian R. Goldsmith

  DOI：10.1021/ic400570h

  日期：2013.5.20

  Six gallium(III) complexes with N-donor ligands were synthesized to study the mechanism of GaIII-catalyzed olefin epoxidation. These include 2:1 ligand/metal complexes with the bidentate ligands ethylenediamine, 5-nitro-1,10-phenanthroline, and 5-amino-1,10-phenanthroline, as well as 1:1 ligand/metal complexes with the tetradentate N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine, the potentially pentadentate

  合成了六种具有N-给体配体的镓（III）配合物，以研究Ga III催化的烯烃环氧化的机理。这些包括与二齿配体乙二胺，5-硝基-1,10-菲咯啉和5-氨基-1,10-菲咯啉的2：1配体/金属配合物，以及与四齿N的1：1配体/金属配合物。，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺，潜在的五齿N，N，N'-三（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺和潜在的六齿N，N，N ' ，N′-四（2-吡啶基甲基）-1，2-乙二胺。在溶液中，三个吡啶胺配体中的每一个似乎都通过四个供体原子与Ga III配位。测试了这六个配合物催化过氧乙酸催化烯烃环氧化的能力。尽管具有相对贫电子的菲咯啉衍生物的配合物显示出较快的初始反应性，但具有多齿吡啶胺配体的镓（III）配合物似乎更坚固，随着时间的推移其催化活性下降的幅度较小。较高的螯合三叉酚和tpen与活性显着降低有关。
• Nitric oxide reactivity of Cu(ii) complexes of tetra- and pentadentate ligands: structural influence in deciding the reduction pathway
  作者：Pankaj Kumar、Apurba Kalita、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c3dt32580f

  日期：——

  salts. The complexes were characterized by various spectroscopic techniques as well as single crystal X-ray structure determination. Nitric oxide reactivities of the complexes were studied in acetonitrile as well as methanol solvent. It has been found that the ligand frameworks have a considerable effect in controlling the mechanism of the reduction of a Cu(II) center by nitric oxide. The flexibility

  四种 Cu( II ) 配合物1、2、3和4与配体L 1 1、L 2 2、L 3 3和L 4 4 [ L 1 1 =N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 2 2 =N 1, N 3-双((吡啶-2-基)甲基)丙烷-1,3-二胺; 大号3 3 =N 1, N 1, N 2-三((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 4 4 = N 1-((1-甲基-1 H-咪唑-2-基)甲基) -N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺] ，分别作为它们的高氯酸盐。通过各种光谱技术以及单晶 X 射线结构测定对配合物进行了表征。研究了配合物的一氧化氮反应性乙腈也甲醇溶剂。已发现配体框架在控制一氧化氮还原Cu( II )中心的机制方面具有相当大的作用。发现在 NO 配位后，Cu( II ) 配合物的配体/s 获得三角双锥几何形状的灵活性是决定它们相互
• Synthesis and biological evaluation of zinc chelating compounds as metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Geir Kildahl-Andersen、Christian Schnaars、Anthony Prandina、Sylvie Radix、Marc Le Borgne、Lars Petter Jordheim、Tor Gjøen、Adriana Magalhães Santos Andresen、Silje Lauksund、Christopher Fröhlich、Ørjan Samuelsen、Pål Rongved、Ove Alexander Høgmoen Åstrand

  DOI：10.1039/c8md00578h

  日期：——

  pentadentate). The chosen peptides were mainly based on the known sequence of the C-terminus of the bacterial peptidoglycan precursors. Biological evaluation on clinical bacterial isolates, harbouring either the NDM-1 or VIM-2 metallo-β-lactamase, showed a clear relationship between the zinc chelator strength and restoration of meropenem activity. However, evaluation of toxicity on different cancer cell lines

  已经进行了包括具有不同锌亲和力的螯合部分的金属-β-内酰胺酶抑制剂的合成，以及部分受细菌肽序列启发的肽的合成。锌螯合剂的强度使用下列螯合剂来改变，这些螯合剂按结合亲和力的升序排列：二聚烯丙基胺（DPA，三齿），二聚烯丙基-1,2,3-三唑基甲胺（DPTA，四齿）二聚烯丙基乙二胺（DPED，四齿）和三吡啶基乙二胺（TPED，五齿）。选择的肽主要基于细菌肽聚糖前体的C末端的已知序列。对具有NDM-1或VIM-2金属-β-内酰胺酶的临床细菌分离株的生物学评估表明，锌螯合剂的强度与美罗培南活性的恢复之间存在明确的关系。然而，