2,2′-bis(acetoxy)-1,1′-biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid | 1403934-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2′-bis(acetoxy)-1,1′-biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,2'-bis(acetoxy)-1,1'-biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid；3-Acetyloxy-4-(2-acetyloxy-4-carboxyphenyl)benzoic acid；3-acetyloxy-4-(2-acetyloxy-4-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1403934-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 358.304
• InChiKey: SIQJIFRUGOHJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2,2′-bis(acetoxy)-1,1′-biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Control of framework interpenetration for in situ modified hydroxyl functionalised IRMOFs

  摘要：

  通过密切控制反应条件，可以合成具有互穿和非互穿结构的相纯结晶多孔金属有机框架材料 [Zn4O(L)3]。在特定条件下，这些反应发生的同时，位于有机链节上的掩蔽醇会发生脱保护反应，从而在框架内产生可触及的 "金属结合 "官能团。

  DOI：

  10.1039/c2cc35565e
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2′-bis(acetoxy)-1,1′-biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Control of framework interpenetration for in situ modified hydroxyl functionalised IRMOFs

  摘要：

  通过密切控制反应条件，可以合成具有互穿和非互穿结构的相纯结晶多孔金属有机框架材料 [Zn4O(L)3]。在特定条件下，这些反应发生的同时，位于有机链节上的掩蔽醇会发生脱保护反应，从而在框架内产生可触及的 "金属结合 "官能团。

  DOI：

  10.1039/c2cc35565e

文献信息

• Supported Single-Site Ti(IV) on a Metal–Organic Framework for the Hydroboration of Carbonyl Compounds
  作者：Zhiyuan Huang、Dong Liu、Jeffrey Camacho-Bunquin、Guanghui Zhang、Dali Yang、Juan M. López-Encarnación、Yunjie Xu、Magali S. Ferrandon、Jens Niklas、Oleg G. Poluektov、Julius Jellinek、Aiwen Lei、Emilio E. Bunel、Massimiliano Delferro

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00544

  日期：2017.10.23

  and supported hydroboration catalysts, ANL1-Ti(OiPr)2 is completely recyclable and reusable, making it a promising hydroboration catalyst alternative for green and sustainable chemical synthesis. In addition, ANL1-Ti(OiPr)2 catalyst exhibits remarkable hydroboration selectivity toward aldehydes vs ketone in competitive study. DFT calculations suggest that the catalytic hydroboration proceeds via a

  合成了稳定且结构明确的烷氧基钛醇盐催化剂，该催化剂负载在UiO-67拓扑结构的金属有机框架（MOF）（ANL1-Ti（O i Pr）2）上，并通过多种分析和光谱技术进行了全面表征，包括BET，TGA，PXRD，XAS，DRIFT，SEM和DFT计算。钛功能化的MOF被证明对使用HBpin作为硼源的各种醛和酮的催化加氢硼化具有活性。与传统的均相和负载型硼氢化催化剂相比，ANL1-Ti（O i Pr）2可以完全回收利用和再利用，使其成为绿色和可持续化学合成的有希望的硼氢化催化剂替代品。此外，在竞争研究中，ANL1-Ti（O i Pr）2催化剂对醛类和酮类具有显着的硼氢化选择性。DFT计算表明，催化氢硼化反应是通过（1）活性Ti-氢化物与羰基部分之间的氢化物转移（速率确定步骤）和（2）醇盐转移（分子内σ键复分解）生成硼酸酯而进行的。产品。
• Control of framework interpenetration for in situ modified hydroxyl functionalised IRMOFs
  作者：Damien Rankine、Antonio Avellaneda、Matthew R. Hill、Christian J. Doonan、Christopher J. Sumby

  DOI：10.1039/c2cc35565e

  日期：——

  By intimate control of reaction conditions, phase-pure crystalline porous metal–organic framework materials [Zn4O(L)3] with interpenetrated and non-interpenetrated structures can be synthesised. Under certain conditions, these reactions occur with concomitant deprotection of masked alcohols located on the organic links which yield accessible ‘metal-binding’ functional groups within the frameworks.

  通过密切控制反应条件，可以合成具有互穿和非互穿结构的相纯结晶多孔金属有机框架材料 [Zn4O(L)3]。在特定条件下，这些反应发生的同时，位于有机链节上的掩蔽醇会发生脱保护反应，从而在框架内产生可触及的 "金属结合 "官能团。