tert-butyl ((1S,2R)-2-((6-chloro-5-cyano-3-fluoropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate | 1354251-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S,2R)-2-((6-chloro-5-cyano-3-fluoropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2R)-2-(6-chloro-5-cyano-3-fluoropyridin-2-ylamino)cyclohexylcarbamate；tert-butyl N-[(1S,2R)-2-[(6-chloro-5-cyano-3-fluoropyridin-2-yl)amino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1354251-15-2
• 化学式: C₁₇H₂₂ClFN₄O₂
• 分子量: 368.839
• InChiKey: CXAIWXVFCDOCRR-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2R)-2-((6-chloro-5-cyano-3-fluoropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 双氧水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 tert-butyl N-[(1S,2R)-2-[[5-carbamoyl-6-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylamino)-3-fluoropyridin-2-yl]amino]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  [FR] BENZAMIDES ET NICOTINAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK

  摘要：

  公开号：

  WO2012061418A3
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,1S)-2-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl ((1S,2R)-2-((6-chloro-5-cyano-3-fluoropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。

  公开号：

  US20140309225A1

文献信息

• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US20120142671A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。
• Nicotinamide derivative or salt thereof
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US09051310B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R3, R4, R5, n, and X1 have the same definitions as those described in the specification), and R2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了一种由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐，其中R1是由以下式（II-1），（III-1）或（IV-1）表示的取代基（其中R3、R4、R5、n和X1的定义与规范中描述的相同），而R2是吡啶基，吲哚基，苯基，吡唑吡啶基，苯并异噁唑基，嘧啶基或喹啉基，每种基团都可以选择至少一个取代基。
• Benzamides and nicotinamides as Syk modulators
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US08846928B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。
• Solid State Forms of Fused Heteroaromatic Pyrrolidinones
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160176869A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are chemical entities which are inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK), namely, chemical entities comprising 6-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-7-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-3(2H)-one and certain solid state forms thereof. Also disclosed are methods of using the chemical entities to treat disorders such as a cancer.

  本发明涉及一种脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂的化学实体，即包括6-((1R,2S)-2-氨基环己基氨基)-7-氟-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3(2H)-酮及其某些固态形式的化学实体。本发明还涉及使用这些化学实体治疗癌症等疾病的方法。
• SOLID STATE FORMS OF FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3677582A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  The invention relates to chemical entities which are inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK), namely, chemical entities comprising 6-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-7-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-3(2H)-one and certain solid state forms thereof. In particular disclosed are methods of making such chemical entities.

  本发明涉及作为脾脏酪氨酸激酶（SYK）抑制剂的化学实体，即包括6-((1R,2S)-2-氨基环己基氨基)-7-氟-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3(2H)-酮及其某些固态形式的化学实体。特别公开了制造此类化学实体的方法。