2-bromo-N-(pyridin-3-yl)acetamide | 349121-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-Pyridyl)-2-bromoacetamide；2-bromo-N-pyridin-3-ylacetamide
• CAS: 349121-07-9
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: FQFUOYYMUJYIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(pyridin-3-yl)acetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-azido-N-(pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Appalanaidu, K.; Dadmal, Tulshiram L.; Kumbhare, Ravindra M., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 1, p. 81 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以23.5%的产率得到2-bromo-N-(pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型乙酰胺取代的doravirine及其前体药物作为有效的HIV-1 NNRTIs。

  摘要：

  通过采用基于结构的药物设计策略，设计并合成了一系列新的乙酰胺取代的衍生物和Doravirine的两种前药，作为有效的HIV-1 NNRTI。在使用MTT方法的基于MT-4细胞的测定中，发现大多数新化合物对野生型（WT）HIV-1菌株均表现出中度至优异的抑制力，最小EC50值为54.8 nM。其中，两种最有效的化合物8i（EC50 = 59.5 nM）和8k（EC50 = 54.8 nM）对野生型HIV-1表现出强大的活性，具有两位数纳摩尔EC50值，优于拉米夫定（3TC，EC50 = 12.8μM ）并与doravirine（EC50 = 13 nM）相当。此外，8i和8k对双RT突变株（K103N + Y181C）HIV-1 RES056株显示中等活性。HIV-1 RT抑制测定进一步验证了结合靶标。通过对代表性化合物的分子模拟，可以深入了解其结构-活性关系（SAR），并指导未来的设计工作

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.12.039

文献信息

• Thiazolylacetic acid derivative
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04782158A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The present invention involves certain thiazol-4-yl-acetic acid compounds which are valuable intermediates for the preparation of cephem antibiotics. Said intermediates have the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino or a protected amino group; R.sup.2 is a group of the formula 13 CONH--R.sup.5 or --NHCO--R.sup.5 wherein R.sup.5 is pyridyl, thiazolyl or an isoxazolyl ring having lower alkyl and halogen substituted phenyl substituents, and A is lower alkylene, or a non-toxic salt thereof.

  本发明涉及某些噻唑-4-基乙酸化合物，这些化合物是制备头孢菌素类抗生素的有价值的中间体。所述中间体具有以下结构：##STR1## 其中R1是氨基或保护氨基基团；R2是公式13 CONH-R5或-NHCO-R5的基团，其中R5是具有较低烷基和卤代苯基取代基的吡啶基，噻唑基或异噁唑环，A是较低的烷基烯或其非毒性盐。
• Amino or amido-thiazolyl, substituted oxyimino disubstituted acetic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04506076A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  The present invention relates to new 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities and to processes for preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in humans and animals. This division relates to intermediate compounds, namely amino or amido-thiazolyl, substituted oxyimino disubstituted acetic acid of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group; R.sup.2 is --CONH--R.sup.5, --NHCO--R.sup.5, or ##STR2## R.sup.5 is aryl or heterocyclic, either of which may be substituted, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, and A is lower alkylene, or a salt thereof.

  本发明涉及新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，以及其制备过程，包括含有该化合物的制药组合物，以及在治疗人和动物的传染病中治疗的治疗方法。本发明涉及中间体化合物，即式子：##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护的氨基基团；R.sup.2是--CONH--R.sup.5，--NHCO--R.sup.5，或##STR2##R.sup.5是芳基或杂环，其中任一可以被取代；R.sup.6是氢或较低的烷基；A是较低的烷基烯，或其盐。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288435A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  The present invention relates to new 3,7 disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities and to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human being and animals.

  本发明涉及新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物及其药学上可接受的盐。更具体地说，涉及具有抗微生物活性的新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物及其药学上可接受的盐的制备过程，包括含有该化合物的制药组合物，以及在治疗人类和动物的传染病方面的治疗方法。
• Amino thiazole compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co.

  公开号：US04599426A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  The present invention relates to new 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities and to processes for preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in humans and animals. This division relates to intermediate compounds, namely amino or amido-thiazolyl, substituted oxyimino disubstituted acetic acid of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group; R.sup.2 is --CONH--R.sup.5 or --HNCO--R.sup.5, R.sup.5 is aryl or heterocyclic, either of which may be substituted, and A is lower alkylene, or a salt thereof.

  本发明涉及新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，以及其制备方法，包括含有它们的制药组合物，以及在治疗人和动物的传染病方面的治疗方法。本发明涉及中间体化合物，即式中的氨基或酰胺基噻唑基，取代的氧亚胺基二取代乙酸：##STR1##其中，R.sup.1是氨基或保护氨基；R.sup.2是--CONH--R.sup.5或--HNCO--R.sup.5，R.sup.5是芳基或杂环，其中任一可以被取代，A是较低的烷基，或其盐。
• New starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0059486A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  New starting compounds of the formula wherein R1 is amino or a protected amino group and R2 has certain meanings, and salts thereof. The new starting compounds can be prepared by different processes and can be used for preparing cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties.

  式中的新起始化合物 式中 R1 是氨基或受保护的氨基，以及 R2 具有特定含义的新起始化合物及其盐类。 新的起始化合物可以通过不同的工艺制备，并可用于制备具有重要药理特性的头孢化合物。