N-benzylidene-5(3)-methylpyrazole-3(5)-carbohydrazide | 94447-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzylidene-5(3)-methylpyrazole-3(5)-carbohydrazide
• 英文别名: 5-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid benzylidenehydrazide；5-Methyl-1(2)H-pyrazol-3-carbonsaeure-benzylidenhydrazid；3-methyl-N'-[(E)-phenylmethylidene]-1H-pyrazole-5-carbohydrazide；N-[(E)-benzylideneamino]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 94447-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: SLPZEVJJUKPJPA-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  244 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-5(3)-methylpyrazole-3(5)-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N'-苄基-3-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Tihanyi; Feher; Gal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 433 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzylidene-5(3)-methylpyrazole-3(5)-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Tihanyi; Feher; Gal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 433 - 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saha, Nityananda; Sinha, Saroj, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 3, p. 203 - 207
  作者：Saha, Nityananda、Sinha, Saroj

  DOI：——

  日期：——
• TIHANYI, E.;FEHER, OE.;GAL, M.;JANAKY, J.;TOLNAY, P.;SEBESTYEN, L., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 433-439
  作者：TIHANYI, E.、FEHER, OE.、GAL, M.、JANAKY, J.、TOLNAY, P.、SEBESTYEN, L.

  DOI：——

  日期：——