4'-[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-ylmethyl]biphenyl-4-carbaldehyde | 957926-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4'-[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-ylmethyl]biphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4'-[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-1H-anthra[2,1,9-def;d'e'f']diisoquinoline-2-ylmethyl]biphenyl-4-carbaldehyde；N-(4-carboaldehydebiphenyl-4’-methyl)-N’-(l-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide；4-[4-[(6,8,17,19-Tetraoxo-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)methyl]phenyl]benzaldehyde
• CAS: 957926-73-7
• 化学式: C₅₁H₄₆N₂O₅
• 分子量: 766.937
• InChiKey: LCZMKPRTHCLSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-ylmethyl]biphenyl-4-carbaldehyde 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯乙烯 为溶剂， 以51%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-N'-(N''-methyl-N''-oxido(4-biphenyl)carbaldimine)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷-Per双酰亚胺二元化合物中的光驱电荷分离

  摘要：

  提出了一系列用于光驱动电荷分离的阵列，其中per四羧酸双酰亚胺是吸光的生色团和电子受体，而异恶唑烷是无色的电子供体，其电子释放性能相对于氨基有所提高通过α效应。证明了在≈10至≈16Å的距离内，甲苯中的电荷分离（CS）效率约为≈95％到≈50％，CS寿命为300 ps到15 ns。在二氯甲烷中，电荷重组反应比电荷分离更快，从而阻止了CS态的积累。在当前理论的框架中讨论了溶剂极性和分子结构的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200901839
• 作为产物：
  描述：

  2-[4'-(1,3-dioxolan-2-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到4'-[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-ylmethyl]biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺

  摘要：

  描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此，已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700234

文献信息

• Systems for the light-induced separation of charges
  申请人：Langhals Heinz

  公开号：US09290494B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Organic systems having a light-absorbing unit and a unit causing separation of charges are described. Said organic systems efficiently separate charges induced by light and have high lightfastness.

  有一个吸光单元和一个导致电荷分离的单元的有机系统被描述。这些有机系统有效地分离光引起的电荷，并具有很高的耐光性。
• New and Efficient Arrays for Photoinduced Charge Separation Based on Perylene Bisimide and Corroles
  作者：Lucia Flamigni、Barbara Ventura、Mariusz Tasior、Thomas Becherer、Heinz Langhals、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/chem.200700866

  日期：2008.1

  Excitation of the perylene bisimide unit is followed by competing reactions of: 1) energy transfer to the corrole unit, which subsequently deactivates to the charge-separated state and; 2) electron transfer to directly form the charge-separated state. The ratio of electron-to-energy-transfer rates is 9:1 and 1:1 for C3-PI and C3-PPI, respectively. The yield of charge separation is essentially 100

  已经合成了双发色体系C2-PI，C3-PI和C3-PPI，它们由腐蚀和per双酰亚胺单元组成，代表了基于腐蚀的复杂结构的罕见情况之一。环C2和C3分别是在5和15位具有2，6-二氯苯基和五氟苯基取代基的内消旋取代的环。通过发散策略制备了三个二元组，其中形成了Corrole的反应是该序列的最后一步。C2-PI和C3-PI的性质不同，而C3-PI与C3-PPI的区别在于光敏单元之间的连接基中还存在另一个苯基单元。二面体显示的光谱性质是组分光谱的叠加，表明电子耦合非常弱。对于C2-PI，C3- PI和C3-PPI，分别以δG度> 0为特征。激发bi双酰亚胺单元后，将发生以下竞争反应：1）能量转移至Corrole单元，该单元随后失活至电荷分离状态；和 2）电子转移直接形成电荷分离状态。C3-PI和C3-PPI的电子能量传输率之比分别为9：1和1：1。对于C2-PI和C3-PI，电荷分离的产率基本上
• SYSTEMS FOR THE LIGHT-INDUCED SEPARATION OF CHARGES
  申请人：Langhals Heinz

  公开号：US20110318842A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Organic systems having a light-absorbing unit and a unit causing separation of charges are described. Said organic systems efficiently separate charges induced by light and have high lightfastness.

  描述了具有吸收光单元和引起电荷分离单元的有机系统。所述有机系统有效地分离由光引起的电荷，并具有高耐光性。
• SYSTEME ZUR LICHTGETRIEBENEN TRENNUNG VON LADUNGEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2356118B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US9290494B2
  申请人：——

  公开号：US9290494B2

  公开（公告）日：2016-03-22