Dimethyl-2,4-hydroxy-4-hepten-2-in-6 | 14168-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethyl-2,4-hydroxy-4-hepten-2-in-6
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-4-hydroxy-hepten-(2)-in-(6)；4,6-dimethyl-hept-5-en-1-yn-4-ol；4,6-Dimethyl-hept-5-en-1-in-4-ol；4,6-Dimethylhept-5-en-1-yn-4-ol
• CAS: 14168-33-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XPAQNIOAWARFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 3-溴丙炔 在 乙醚 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 Dimethyl-2,4-hydroxy-4-hepten-2-in-6
  参考文献：
  名称：

  取代的炔丙基甲醇及其催眠作用†

  摘要：

  通过使炔丙基溴与酮缩合制备了三十种叔炔丙基甲醇。其中一些表现出比3-甲基戊炔-3-01更好的催眠活性。该系列中最好的化合物是1-氯-2-氯甲基戊-4-yn-2-01，事实证明它是一种非常有效的催眠药，具有良好的治疗指数。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420312

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0943607A1

  公开（公告）日：1999-09-22

  A hydroxy-1-alkyne is reacted with a tin hydride compound, and the obtained (E,Z)-hydroxyvinylstannanes are separated to give the (E)-substance which is further converted to a vinylcopper complex shown by followed by the conjugate addition reaction with an α, β-unsaturated cyclopentenone, and the deprotecting reaction is subsequently carried out to prepare a prostaglandin or an intermediate of prostaglandins easily, efficiently and industrially favorably.

  羟基-1-炔烃与氢化锡化合物反应，分离得到(E,Z)-羟基乙烯基锡，得到(E)-物质。 然后与 α、β-不饱和环戊烯酮发生共轭加成反应，再进行脱保护反应，从而简便、高效地制备出前列腺素或前列腺素的中间体。
• US6313341B1
  申请人：——

  公开号：US6313341B1

  公开（公告）日：2001-11-06