N¹-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine | 92547-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine；N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 92547-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 257.72
• InChiKey: KJTUUHIYSDLUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  392.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 109.0h， 生成 1-(3-(dimethylamino)propyl)-N⁶-(pyridin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted aminobenzimidazoles targeting the hepatitis C virus internal ribosome entry site

  摘要：

  We describe the exploration of N1-aryl-substituted benzimidazoles as ligands for the hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) RNA. The design of the compounds was guided by the co-crystal structure of a benzimidazole viral translation inhibitor in complex with the RNA target. Structure-binding activity relationships of aryl-substituted benzimidazole ligands were established that were consistent with the crystal structure of the translation inhibitor complex. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟硝基苯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N¹-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  吲哚RSK抑制剂。第2部分：细胞效能和激酶选择性的优化

  摘要：

  基于1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H- [1,4] diazepino [1,2- a ] indole-8的一系列90 kDa核糖体S6激酶（RSK）抑制剂对-羧酰胺支架进行了细胞效力和激酶选择性的优化。这导致了化合物24 BIX 02565的鉴定，BIX 02565是在体外和体内用于探索RSK作为治疗心力衰竭靶标的作用的有吸引力的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.029

文献信息

• Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer ingelheim Pharma GmbH & Co.

  公开号：US20030236282A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula 1 wherein R, R 2 to R 5 , A, X, Z and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• WO2008/114009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 10H-BENZO(G)PTERDINE-2,4-DIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 10H-BENZO[G]PTÉRIDINE-2,4-DIONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2008114009A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] This invention pertains generally to the field of G-quadruplex ligands, and more particularly, to certain 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione compounds ("BPD compounds"), as described herein, which, inter alia, (selectively) bind (and stabilize) G-quadruplexes. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) bind (and stabilize) G-quadruplexes, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, and in the treatment of proliferative disorders, such as cancer. Formula (I):
  [FR] L'invention concerne de manière générale le domaine des ligands G-quadruplex, et plus particulièrement certains composés 10H-benzo[g]ptéridine-2,4-dione (composés BPD), tels que décrits dans le présent document, qui se lient (sélectivement) à (et stabilisent) les G-quadruplex, entre autres. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent de tels composés et l'utilisation de tels composés et de telles compositions, à la fois in vivo et in vitro, pour se lier (sélectivement) à (et stabiliser) les G-quadruplex, pour inhibiter la télomérase, pour réguler la prolifération cellulaire et pour le traitement de troubles prolifératifs, tels que le cancer.