4,4’-(pyridine-2,6-diyl)diphenol | 171820-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4’-(pyridine-2,6-diyl)diphenol
• 英文别名: 2,6-bis(4-hydroxyphenyl)pyridine；2,6-di(4-hydroxyphenyl)pyridine；4-[6-(4-Hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]phenol
• CAS: 171820-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00626028
• 分子量: 263.296
• InChiKey: OFPOICCBUABQMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-(pyridine-2,6-diyl)diphenol 在 四丁基氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在“ 3 + 1”和“ 2 + 2”铂络合物之间的酸碱响应性转换。

  摘要：

  我们报道酸碱诱导的环金属化铂络合物的变化可用于驱动具有不同密度的伴随配体的交换。

  DOI：

  10.1039/c3cc46587j
• 作为产物：
  描述：

  (4-(癸氧基)苯基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4’-(pyridine-2,6-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  Designing banana-shaped liquid crystals without Schiff's base units: m-terphenyls, 2,6-diphenylpyridines and V-shaped tolane derivatives

  摘要：

  这篇论文报告了在没有施夫碱单元的情况下，获得可切换的反铁电和铁电非手性香蕉形状分子的尝试。为此，我们合成了新型的V形分子，这些分子由刚性角形中心单元（1,3-二取代苯、2,7-二取代萘、1,3-二苯基苯、2,6-二苯基硝基苯、2,6-二苯基吡啶、1,3-双（苯乙炔）苯、1-苯基-3-（苯乙炔）苯）通过酯连接物连接至两个刚性核心（1,4-二取代苯、联苯、2-苯基吡啶、苯基苯甲酸酯）。大多数化合物的熔点相当高。只有七个芳香环的分子显示出液晶特性。具有苯基苯甲酸酯刚性单元的分子观察到二维调制的层状相（矩形柱状相）。相应的2-苯基吡啶衍生物检测到了夹层流体层状相。在香蕉形状分子的情况下，首次观察到2′-硝基-m-三苯基-4,4″-二苯甲酸酯的涡旋相。然而，合成的化合物中没有任何显示出施夫碱衍生物所知的典型（反）铁电可切换介相的纹理。

  DOI：

  10.1039/a808275h

文献信息

• Synthesis, mesomorphism, photophysics and device performance of liquid-crystalline pincer complexes of gold(<scp>iii</scp>)
  作者：Rachel R. Parker、Denghui Liu、Xiankang Yu、Adrian C. Whitwood、Weiguo Zhu、J. A. Gareth Williams、Yafei Wang、Jason M. Lynam、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/d0tc04839a

  日期：——

  the condensed phase. Solution NMR studies show a preferred orientation for self-association, consistent with structural parameters in the liquid crystal phase obtained by X-ray methods. While the pattern of substitution of the phenylacetylide has no discernible effect on the photophysics, when two alkoxy chains are attached to the pincer ligands, photoluminescence quantum yields (PLQY) of around 3% are

  发光金（III）也带有苯基乙酰胺配体的2,6-二苯基吡啶的螯合剂的络合物在钳子和苯乙炔化物上均已被修饰以赋予液晶性质，大多数络合物在缩合相中显示出柱状六方相。溶液NMR研究表明自缔合的优选取向与通过X射线方法获得的液晶相中的结构参数一致。尽管苯乙炔化物的取代模式对光物理没有明显影响，但是当两个烷氧基链连接到钳形配体时，发现的光致发光量子产率（PLQY）约为3％，而当四个烷氧基链连接时，PLQY会增加明显达到36％。来自计算化学的见解表明，烷氧基供体基团的引入提高了基于钳子的HOMO-1轨道的能量，同时伴随着LUMO←HOMO-1过渡能的降低，这与实验观察到的红移一致。使用溶液处理方法将金络合物制成OLED器件，然后将其掺入5％的发光层中，从而使外部量子效率高达7.14％，该值与文献中相关络合物的性能相当。
• Catalytic “Active-Metal” Template Synthesis of [2]Rotaxanes, [3]Rotaxanes, and Molecular Shuttles, and Some Observations on the Mechanism of the Cu(I)-Catalyzed Azide−Alkyne 1,3-Cycloaddition
  作者：Vincent Aucagne、José Berná、James D. Crowley、Stephen M. Goldup、Kevin D. Hänni、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Vicki E. Ronaldson、Alexandra M. Z. Slawin、Aurélien Viterisi、D. Barney Walker

  DOI：10.1021/ja073513f

  日期：2007.10.1

  metal ions (rapid shuttling is observed with Cu(I), slow shuttling with Pd(II)). Under active-metal template reaction conditions that feature a high macrocycle:copper ratio, [3]rotaxanes (two macrocycles on a thread containing a single triazole ring) are also produced during the reaction. The latter observation shows that under these conditions the mechanism of the Cu(I)-catalyzed terminal alkyne-azide

  描述了轮烷结构的合成方法，其中金属原子催化共价键形成，同时充当机械互锁结构组装的模板。这种“活性金属”模板策略使用 Huisgen-Meldal-Fokin Cu(I) 催化的叠氮化物与末端炔烃的 1,3-环加成反应（CuAAC“点击”反应）来举例说明。Cu（I）与内位含吡啶大环的配位允许炔烃和叠氮化物以这样的方式与金属原子结合，金属介导的键形成反应通过大环或大环的空腔发生 -形成轮烷。多种单齿和双齿大环配体被证明以这种方式形成[2]轮烷，通过加入吡啶，金属可以在反应过程中翻转，给出催化活性金属模板组装过程。该反应的化学计量和催化版本也用于合成更复杂的两站分子穿梭机。通过配体交换在这些两站穿梭中大环的易位动力学可以通过与不同金属离子的协调来控制（用 Cu（I）观察到快速穿梭，用 Pd（II）缓慢穿梭）。在具有高大环：铜比的活性金属模板反应条件下，在反应过程中还会产生 [3] 轮烷（在一条线
• CROSSLINKED WHOLLY AROMATIC PROTON CONDUCTIVE POLYMERIC ELECTROLYTES BASED ON QUINOLINE UNITS
  申请人：University Of Patras

  公开号：EP3300155A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  The current invention presents new polymer electrolytes comprising phenyl-quinoline units. These polymers are prepared through the homopolymerization of A-B difunctional monomers of phenyl-quinoline that bear simultaneously hydroxyl-phenyl and polyfluorinated phenyl rings. Extended studies were performed for the optimization of the polymerization conditions and of the molecular characteristics of the final homopolymers. Further stabilization of the polymeric structures is achieved via cross-linking of the polymeric chains through nucleative aromatic substitution of the remaining fluorine atoms of the structures that bear polyfluorinated rings. As cross-linkers are employed aromatic dihydroxyl substituted compounds either monomers or homo-oligomers or co- oligomers having free end hydroxyl units. Membranes of the above polymers were characterized for their properties such as mechanical, thermal and doping ability in strong protic acids. The membranes were used for the preparation of membrane electrode assemblies (MEAs) and were studied in single fuel cells presenting high ionic conductivities and operational stability at temperatures from 160°C up to 210°C.

  本发明提出了由苯基喹啉单元组成的新型聚合物电解质。这些聚合物是通过同时具有羟基苯基环和多氟苯基环的 A-B 双官能团苯基喹啉单体的均聚而制备的。为了优化聚合条件和最终均聚物的分子特性，还进行了扩展研究。通过对带有多氟环结构的剩余氟原子进行芳香族核取代，使聚合物链发生交联，从而进一步稳定聚合物结构。作为交联剂，可采用芳香族二羟基取代化合物，包括单体、同寡聚体或具有自由端羟基单元的共寡聚体。对上述聚合物的膜特性进行了表征，如机械性能、热性能和在强原酸中的掺杂能力。这些膜被用于制备膜电极组件（MEAs），并在单燃料电池中进行了研究，结果表明，在 160°C 至 210°C 的温度范围内，这些膜具有高离子电导率和运行稳定性。
• Activator compositions, their preparation, and their use in catalysts
  申请人：W. R. Grace & Co.-Conn.

  公开号：US10221264B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  This invention provides activator precursor compositions and activator compositions. The activator precursor compositions are formed from a support material, a linking compound, and polyfunctional compounds having at least two aromatic groups in which at least two of said aromatic groups each has at least one polar moiety thereon. The activator compositions are formed from a support material, a linking compound, an aluminoxane, and a polyfunctional compound having at least two aromatic groups in which at least two of said aromatic groups each has at least one polar moiety thereon. Also provided are catalyst compositions, processes for forming catalyst compositions, and polymerization processes utilizing the catalyst compositions of this invention.

  本发明提供了活化剂前体组合物和活化剂组合物。活化剂前体组合物由支撑材料、连接化合物和具有至少两个芳香基团的多官能团化合物组成，其中至少两个芳香基团各自具有至少一个极性分子。活化剂组合物由支撑材料、连接化合物、铝氧烷和具有至少两个芳香基团的多官能团化合物组成，其中至少两个芳香基团各自具有至少一个极性分子。此外，还提供了催化剂组合物、形成催化剂组合物的工艺以及利用本发明催化剂组合物的聚合工艺。
• Polyethersulfone compositions
  申请人：Moore Roger David

  公开号：US20060030683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Novel polyethersulfone compositions have been discovered which incorporate structural subunits derived from sulfonated bis(halophenyl)sulfones, dihydroxy terphenyls, and/or bis(hydroxyphenyl)pyridines. The sulfonated polyethersulfones show promise as materials for use in polymer electrolyte membranes (PEMs) in fuel cells owing to their high proton conductivities (0.02-0.07 S/cm at 20° C. and 100 percent humidity). In addition, a novel unsulfonated thermoplastic polyethersulfone comprising structural subunits derived from a non-sulfonated bis(halophenyl)sulfone bis4-fluorophenyl)sulfone and 4,4′-dihydroxyphenyl-2,6-pyridine (CAS No. 171820-16-9) is disclosed.

  人们发现了新型聚醚砜组合物，其中包含的结构单元来自磺化双（卤苯基）砜、二羟基三联苯和/或双（羟基苯基）吡啶。磺化聚醚砜具有很高的质子传导性（在 20° C 和 100% 湿度条件下为 0.02-0.07 S/cm），因此有望用作燃料电池中的聚合物电解质膜（PEM）材料。此外，还公开了一种新型非磺化热塑性聚醚砜，该聚醚砜由衍生自非磺化双（卤苯基）砜双4-氟苯基）砜和 4,4′-二羟基苯基-2,6-吡啶（化学文摘社编号：171820-16-9）的结构单元组成。