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1-phenoxy-3-phenylpropan-2-ol | 42911-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenoxy-3-phenylpropan-2-ol
英文别名
——
1-phenoxy-3-phenylpropan-2-ol化学式
CAS
42911-39-7
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
SIOWPIISWINHQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硼酸copper(l) iodide二苯甲酰基甲烷 、 potassium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-phenoxy-3-phenylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    铜催化的环氧化物与有机硼化合物的交叉偶联反应。
    摘要:
    描述了铜与芳基硼酸酯的铜催化的交叉偶联反应。该反应不限于芳族环氧化物,因为脂族环氧化物也是合适的底物。另外,N-磺酰基氮丙啶可以成功地转化为产物。该反应可方便地获得作为有价值的合成中间体的β-苯乙醇。
    DOI:
    10.1039/c4cc09321f
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文献信息

  • Sulfone Group as a Versatile and Removable Directing Group for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
    作者:Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills
    DOI:10.1002/anie.202004658
    日期:2020.8.17
    The sulfone functional group has a strong capacity to direct the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones in the presence of [(arene)Ru(TsDPEN)H] complexes by adopting a position distal to the η6‐arene ring. This preference provides a means for the prediction of the sense of asymmetric reduction. The sulfone group also facilitates the formation of a range of reduction substrates, and its
    砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化(ATH)在[(芳烃)的Ru(TsDPEN)H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成,并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径,否则,通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。
  • Copper-catalyzed/mediated borylation reactions of epoxides with diboron reagents: access to β-hydroxyl boronic esters
    作者:Ebrahim-Alkhalil M. A. Ahmed、Xi Lu、Tian-Jun Gong、Zhen-Qi Zhang、Bin Xiao、Yao Fu
    DOI:10.1039/c6cc07924e
    日期:——
    We report the first copper-catalyzed/mediated borylative ring opening reaction of epoxides.
    我们报道了环氧的第一个铜催化/介导的硼化开环反应。
  • Dilithium Tetrachloromanganate an Effective Reagent for Regioselective Ring Opening of Epoxides with Grignard Reagents
    作者:Santosh S. Devkate、Arvind S. Burungale、Ashok S. Pise
    DOI:10.14233/ajchem.2019.22270
    日期:2019.11.30
    The epoxides were obtained from substituted phenols and epichlorohydrin by reported methods. The regioselective ring opening of epoxides were studied in different solvents by reaction with Grignard’s reagent in presence of dilithium tetrachloromanganate.
    通过报道的方法从取代酚和环氧氯丙烷获得环氧化物。通过在四氯锰酸二锂存在下与格氏试剂反应,研究了环氧化物在不同溶剂中的区域选择性开环。
  • 一种烷基醇的制备方法
    申请人:滁州学院
    公开号:CN114560754A
    公开(公告)日:2022-05-31
    本发明属于有机合成领域,公开了一种烷基醇的制备方法,以溴化合物和环氧化合物为原料,在氯化亚铜为催化剂、四甲基乙二胺(TMEDA)为配体,甲醇锂(LiOMe)为碱和镁粉为还原剂的条件下,于四氢呋喃溶剂中在0℃下反应式反应12小时,得到烷基醇类化合物。反应所需试剂价格便宜、操作简单、无需使用预先制备的格氏试剂,使用方便,合成应用价值高。
  • 153. The constituents of natural phenolic resins. Part X. Structure of l-matairesinol dimethyl ether and observations on the condensation of reactive methylene groups with O-methyleugenol oxide
    作者:Robert D. Haworth、John R. Atkinson
    DOI:10.1039/jr9380000797
    日期:——
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